Evrópusambandið -
spænska -
EMA (European Medicines Agency)
fabrazyme
sanofi b.v. - agalsidase beta - enfermedad de fabry - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - fabrazyme está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (deficiencia de α-galactosidasa-a).
Evrópusambandið -
spænska -
EMA (European Medicines Agency)
replagal
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidasa alfa - enfermedad de fabry - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - replagal está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (deficiencia de α-galactosidasa-a).
Síle -
spænska -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
fabrazyme liofilizado para concentrado para solución para perfusión 5 mg (agalsidasa beta)
sanofi-aventis de chile s.a. - agalsidasa beta - agalsidasa beta (1) (2) 5,50 mg - fabrazyme está indicado como terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (déficit de a-galactosidasa a). fabrazyme está indicado en adultos, adolescentes y niños de 8 años o mayores. fabrazyme reduce los depósitos de globotriaosilceramida (gl-3) en el endotelio capilar del riñón y en otros tipos determinados de células
Síle -
spænska -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
fabrazyme liofilizado para perfusión 35 mg (agalsidasa beta)
sanofi-aventis de chile s.a. - agalsidasa beta - (1, 2) agalsidasa beta 37,0 mg - fabrazyme está indicado como terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (déficit de a-galactosidasa a). fabrazyme está indicado en adultos, adolescentes y niños de 8 años o mayores. fabrazyme reduce los depósitos de globotriaosilceramida (gl-3) en el endotelio capilar del riñón y en otros tipos determinados de células.
Síle -
spænska -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
replagal concentrado para solución para perfusión 1 mg/ml (agalsidasa alfa)
takeda chile s.p.a. - agalsidasa alfa - agalsidasa alfa 3,5000 mg - replagal está indicado para uso como terapia de sustitución enzimática a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (deficiencia de ·-galactosidasa a).
Síle -
spænska -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
replagal recombinante concentrado para solución para perfusión 1 mg/ml (agalsidasa alfa)
takeda chile s.p.a. - agalsidasa alfa - agalsidasa alfa 1,0 mg no aplica - replagal está indicado para uso como terapia de sustitución enzimática a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (deficiencia de ·-galactosidasa a).
Venesúela -
spænska -
Instituto Nacional de Higiene
fabrazyme (agalsidasa beta) 5 mg/ml polvo liofilizado para infusion intravenosa.
sanofi-aventis de venezuela, s.a. - agalsidasa beta - polvo - 5 mg/ml
Síle -
spænska -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
fabrazyme (agalsidasa beta) liofilizado para perfusión intravenosa 35 mg
sanofi-aventis de chile s.a. - agalsidasa beta - sin formulas
Síle -
spænska -
ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
fabrazyme liofilizado para perfusión intravenosa 5 mg (agalsidasa beta)
sanofi-aventis de chile s.a. - agalsidasa beta - sin formulas
Ekvador -
spænska -
Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria
fabrazyme (agalsidasa beta) inyectable, 35 mg
genzyme corporation estados unidos - agalsidasa beta 35 mg/vial - polvo liofilizado para reconstituir, inyectable por infusiÓn intravenosa - cada vial contiene: agalsidasa beta 37 mg* * provee 35 mg de agalsidasa beta después de la reconstitución