Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daclizumab - esclerose múltipla - imunossupressores - zinbryta é indicado em pacientes adultos para o tratamento de formas recidivantes de esclerose múltipla (rms).

Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - imunossupressores - zenapax é indicado para a profilaxia da rejeição de órgãos agudos em transplante renal alogênico de novo e deve ser utilizado concomitantemente com um regime imunossupressor, incluindo ciclosporina e corticosteróides em pacientes que não são altamente imunizados.

Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe bv - tacrolimus - rejeição de enxerto - imunossupressores - profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - rejeição de enxerto - imunossupressores - profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - rejeição de enxerto - imunossupressores - profilaxia da rejeição do transplante em receptores de aloenxertos adultos e pediátricos, renais, fígado ou coração. tratamento da rejeição do transplante alogénico resistentes ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em doentes adultos e pediátricos.

Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - tacrolimus monohidratado - liver transplantation; kidney transplantation - imunossupressores - profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - tacrolímus - cápsula de libertação prolongada - 5 mg - tacrolímus, mono-hidratado 5.112 mg - tacrolimus - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

sandoz farmacêutica, lda. - tacrolímus - cápsula de libertação prolongada - 3 mg - tacrolímus, mono-hidratado 3.067 mg - tacrolimus - genérico - duração do tratamento: longa duração

Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

produtos roche quÍmicos e farmacÊuticos s.a. - micofenolato de mofetila - imunosupressor

Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

lab indl ftco alagoas sa - lifal - tacrolimo - imunosupressor