Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - c1 inhibitor (humán) - angioödéma, örökletes - c1-inhibitor, plazma eredetű, használt gyógyszerek örökletes angioödéma - felnőttek, serdülők és gyermekek (2 éves vagy annál idősebb) angioödémás rohamok kezelésére és megelőzésére, örökletes angioödémával (hae). rutin megelőzése angioödéma támadások a felnőttek, kamaszok, gyermekek (6 év felett), súlyos, ismétlődő támadások örökletes angioödéma (hae), aki intoleráns vagy nem megfelelően védett szóbeli prevenciós kezelések, vagy betegek, akik nem megfelelően kezelt ismétlődő akut kezelés.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - antihaemorrhagiás - respreeza javallt fenntartó kezelés, hogy lassú a progresszió a tüdőtágulás, felnőtteknél súlyos dokumentált alfa1-proteináz gátló hiány (e. pizz, piz (null), pi (null, null), pisz genotípusok). a betegeknek optimális farmakológiai és nem farmakológiai kezelés alatt kell lenniük, és bizonyítaniuk kell a progresszív tüdőbetegség (e. (fev1) előre jelzett, károsodott gyaloglási kapacitás vagy fokozott exacerbációk száma), amint azt egy alfa1-proteináz inhibitor hiány kezelésében tapasztalt egészségügyi szakember értékelte.

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

pharming group n.v. - rekombináns humán c1-inhibitor - angioödéma, örökletes - drugs used in hereditary angioedema, other hematological agents - a ruconest az akut angioödémás rohamok kezelésére javallt az örökletes angioödéma (hae) felnőtteknél a c1-észteráz-inhibitor hiánya miatt.

Ungverjaland - ungverska - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

csl behring gmbh - c1-inhibitor -

Ungverjaland - ungverska - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

csl behring gmbh - c1-észteráz-inhibitor emberi -

Ungverjaland - ungverska - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

csl behring gmbh - c1-észteráz-inhibitor, emberi -

Ungverjaland - ungverska - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

csl behring gmbh - c1-észteráz-inhibitor, emberi -

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - bictegravir, emtricitabint, tenofovir alafenamide, - fumarát - hiv fertőzések - vírusellenes szerek szisztémás alkalmazásra - biktarvy is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus 1 (hiv 1) infection in adults and paediatric patients at least 2 years of age and weighing at least 14 kg i without present or past evidence of viral resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir. (lásd az 5. részt.

Ungverjaland - ungverska - OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

baxter (hungary) kft. - a viii-as faktor-inhibitor komplex -

Evrópusambandið - ungverska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinibre - mellnövekedés - a protein kináz inhibitorok - a tyverb-et javasolt a kezelés a betegek mellrák, akinek a daganatot mutattak fokozott her2 (erbb2):kapecitabinnal kombinációban a betegek előrehaladott vagy metasztatikus betegség progresszióját következő előzetes kezelés, ami kell, hogy tartalmazza antraciklinek, taxánok, terápia trastuzumab a metasztatikus beállítás;kombinálva trastuzumab a betegek a hormon-receptor-negatív áttétes betegség fejlődött az előzetes trastuzumab-kezelés vagy terápia kemoterápiával kombinálva;kombinálva egy aromatáz gátló, a menopauza utáni nőknél a hormon-receptor-pozitív áttétes betegség, jelenleg nem szánt kemoterápia. a betegek a regisztrációs tanulmány korábban nem kezeltek trastuzumab vagy egy aromatáz gátló. nincs adat a hatásossága, ez a kombináció képest trasztuzumabbal kombinációban egy aromatáz gátló ebben a betegcsoportban.