Daptomycin-ratiopharm 500 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

daptomycin-ratiopharm 500 mg pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung

ratiopharm gmbh (3087881) - daptomycin - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung; daptomycin (24575) 500 milligramm

Daptomycin-ratiopharm 350 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions-/Infusionslösung Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

daptomycin-ratiopharm 350 mg pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung

ratiopharm gmbh (3087881) - daptomycin - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektions-/infusionslösung; daptomycin (24575) 350 milligramm

Vumerity Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multiple sklerose, schubförmig-remittierender - immunsuppressiva - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Dimethyl fumarate Mylan Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate mylan

mylan ireland limited - dimethylfumarat - multiple sklerose, schubförmig-remittierender - immunsuppressiva - dimethyl fumarate mylan is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Dimethyl fumarate Teva Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate teva

teva gmbh - dimethylfumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - dimethyl fumarate teva is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Rienso Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

rienso

takeda pharma a/s - ferumoxytol - anemia; kidney failure, chronic - andere antianemic vorbereitungen - rienso ist für die intravenöse behandlung von eisenmangel anämie bei erwachsenen patienten mit chronischer nierenerkrankung (ckd) angegeben.. die diagnose des eisenmangels muss auf entsprechenden laboruntersuchungen (siehe abschnitt 4.

Advate Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

advate

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hämophilie a - antihämorrhagika - behandlung und prophylaxe von blutungen bei patienten mit hämophilie a (angeborener faktor-viii-mangel). advate enthält keine von-willebrand-faktor in pharmakologisch wirksamen mengen und ist daher nicht angezeigt, in den von-willebrand-krankheit.

Cholib Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

cholib

viatris healthcare limited - fenofibrat, simvastatin - dyslipidemien - lipidmodifizierende mittel - cholib wird als zusatztherapie therapie zu diät und bewegung bei hohem kardiovaskulären risiko erwachsenen patienten mit gemischter dyslipidämie reduzieren triglyceride und hdl-c-spiegel zu erhöhen, wenn ldl-c-spiegel mit der entsprechenden dosis angemessen beherrscht werden angezeigt simvastatin-monotherapie.