Zyllt Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

zyllt

krka, d.d., novo mesto - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotiske midler - forebyggelse sekundær forebyggelse af atherothrombotic begivenheder clopidogrel er indiceret i:voksne patienter med myokardieinfarkt (fra få dage, indtil der er mindre end 35 dage), iskæmisk slagtilfælde (fra 7 dage indtil mindre end 6 måneder) eller etableret perifer arteriel sygdom. voksne patienter, der lider af akut koronar syndrom:- non-st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non-q-tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyre (asa). - st-segment elevation akut myokardieinfarkt, i kombination med asa i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi. forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser i atrial fibrillation:- i voksne patienter med atrieflimren, der har mindst en risikofaktor for vaskulære hændelser, er ikke egnede til behandling med vitamin k-antagonister (vka), og som har en lav risiko for blødning, clopidogrel er indiceret i kombination med asa til forebyggelse af atherothrombotic og tromboemboliske hændelser, herunder slagtilfælde.

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

emtricitabine/tenofovir disoproxil krka d.d.

krka, d.d., novo mesto - emtricitabine, tenofovir disoproxil tocopherolsuccinat hidrørende - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka d. er indiceret i antiretroviral kombinationsbehandling til behandling af hiv-1-inficerede voksne. emtricitabin / tenofovirdisoproxil krka d. er også indiceret til behandling af hiv-1-inficerede teenagere, med nrti modstand eller toksiciteter er til hinder for anvendelsen af første linje agenter, i alderen 12 - < 18 år.

Oxervate Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

oxervate

dompe farmaceutici s.p.a. - recombinant human nerve growth factor - keratitis - oftalmologiske - behandling af moderat (vedvarende epiteldefekt) eller alvorligt (hornhindeår) neurotrofisk keratitis hos voksne.

Bendamustine "Chemi" 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bendamustine "chemi" 2,5 mg/ml pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning

chemi s.p.a. - bendamustinhydrochloridmonohydrat - pulver til koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml

Brimotar 2 mg/ml øjendråber, opløsning Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

brimotar 2 mg/ml øjendråber, opløsning

doc generici s.r.l. - brimonidintartrat - øjendråber, opløsning - 2 mg/ml

Doloproct 1+20 mg/g rektalcreme Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doloproct 1+20 mg/g rektalcreme

karo pharma ab - fluocortolonpivalat, lidocainhydrochlorid - rektalcreme - 1+20 mg/g