Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hexal ag, holzkirchen array - 11570 sotalol-hydrochlorid - tableta - 80mg - sotalol

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 2418 metformin-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 1000mg - metformin

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 20mg - tadalafil

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 16422 tadalafil - potahovaná tableta - 5mg - tadalafil

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 8806 jopromid - injekční roztok - 300mg i/ml - jopromid

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

bayer ag, leverkusen array - 8806 jopromid - injekční roztok - 370mg i/ml - jopromid

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

berlin-chemie ag, berlín array - 12704 monohydrÁt kalcifediolu - měkká tobolka - 255mcg - kalcifediol

Tékkland - tékkneska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 4721 flurbiprofen - pastilka - 8,75mg - flurbiprofen

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hydrochlorid - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - antiemetika a přípravky proti nevolnosti, - akynzeo je indikován u dospělých k:prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení vyvolaných vysoce emetogenní cisplatiny na základě chemoterapii rakoviny. prevence akutní a pozdní nevolnosti a zvracení při středně emetogenní chemoterapii rakoviny.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - léčba esenciální hypertenze. kinzalkomb s fixní kombinací dávek (40 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu 80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není odpovídajícím způsobem upraven na telmisartan alone. kinzalkomb s fixní kombinací dávek (80 mg telmisartanu / 25 mg hydrochlorothiazidu) je indikován u pacientů, jejichž krevní tlak není adekvátně kontrolován přípravkem kinzalkomb (80 mg telmisartanu / 12. 5 mg hydrochlorothiazidu) nebo u pacientů, kteří byli dříve stabilizováni při podání telmisartanu a hydrochlorothiazidu odděleně.