Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitt c, kronisk - antivirale midler til systemisk bruk - ribavirin mylan er indisert for behandling av kronisk hepatitt c og må bare brukes som en del av en kombinasjon diett med interferon alfa-2b (voksne, barn (tre år og eldre) og ungdom). ribavirin monoterapi må ikke brukes. det foreligger ingen sikkerhets- eller effektinformasjon om bruk av ribavirin med andre former for interferon (dvs.. ikke alfa-2b). vennligst referer også til interferon alfa-2b preparatomtale (smpc) for forskrivning informasjon bestemt for det produktet. naive patientsadult patientsribavirin mylan er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, med forhøyede alanin aminotransferase (alt), som er positive for serum hepatitt-c-viruset (hcv), rna -. barn og adolescentsribavirin mylan er angitt, i en kombinasjon diett med interferon alfa-2b, for behandling av barn og ungdom i tre år og eldre, som har alle typer kronisk hepatitt c, bortsett fra genotype 1, som ikke tidligere er behandlet, uten leveren dekompensering, og som er positive for serum hcv-rna. når du bestemmer deg for å ikke å utsette behandling til voksen alder, er det viktig å vurdere at kombinasjonsbehandling indusert en vekst hemming. den reversibilitet av vekst hemming er usikker. beslutningen om å behandle bør gjøres på en sak-til-sak-basis (se kapittel 4. tidligere behandling-svikt patientsadult patientsribavirin mylan er angitt, i kombinasjon med interferon alfa-2b, for behandling av voksne pasienter med kronisk hepatitt c som tidligere har reagert (med normalisering av alt på slutten av behandlingen) til interferon alfa monoterapi, men som senere tilbakefall.

Calcipotriol Sandoz 50 mikrog/ g Noregur - norska - Statens legemiddelverk

calcipotriol sandoz 50 mikrog/ g

sandoz - københavn - kalsipotriol - salve - 50 mikrog/ g

Fluorouracil Accord 50 mg/ ml Noregur - norska - Statens legemiddelverk

fluorouracil accord 50 mg/ ml

accord healthcare b.v. - fluorouracilnatrium - injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Ketamin Abcur 10 mg/ ml Noregur - norska - Statens legemiddelverk

ketamin abcur 10 mg/ ml

abcur ab - ketaminhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Ketamin Abcur 50 mg/ ml Noregur - norska - Statens legemiddelverk

ketamin abcur 50 mg/ ml

abcur ab - ketaminhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 50 mg/ ml

Zeldox 80 mg Noregur - norska - Statens legemiddelverk

zeldox 80 mg

pfizer as - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hard - 80 mg

Zeldox 20 mg Noregur - norska - Statens legemiddelverk

zeldox 20 mg

pfizer as - ziprasidonhydrokloridmonohydrat - kapsel, hard - 20 mg

Telzir Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenavir kalsium - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - telzir i kombinasjon med lavdos ritonavir er indisert for behandling av humane immunsvikt-virus-type-1-infiserte voksne, ungdom og barn på seks år og eldre i kombinasjon med andre antiretrovirale legemidler. i moderat antiretroviral-erfarne voksne, telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir har ikke vist seg å være så effektiv som lopinavir / ritonavir. ingen komparative studier som har blitt gjennomført i barn eller ungdom. i tungt pretreated pasienter, bruk av telzir i kombinasjon med en lav dose ritonavir ikke har vært tilstrekkelig undersøkt. i protease-inhibitor-erfarne pasienter, valg av telzir bør være basert på individuelle viral motstand testing og behandling historie.

Cipralex 10 mg Noregur - norska - Statens legemiddelverk

cipralex 10 mg

h. lundbeck a/s - escitalopramoksalat - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Cipralex 20 mg/ ml Noregur - norska - Statens legemiddelverk

cipralex 20 mg/ ml

h. lundbeck a/s - escitalopramoksalat - dråper, oppløsning - 20 mg/ ml