Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas third party sales 2005 s.l. - solifenacinsuccinat - munsönderfallande tablett - 10 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; solifenacinsuccinat 10 mg aktiv substans

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

intas third party sales 2005 s.l. - solifenacinsuccinat - munsönderfallande tablett - 5 mg - solifenacinsuccinat 5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - vedolizumab - colitis, ulcerative; crohn disease - selektiva immunsuppressiva medel - ulcerös colitisentyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (tnfa-receptorantagonist. crohns diseaseentyvio är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tumor necrosis factor alfa (tnfa-receptorantagonist. pouchitisentyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 5 mg/2,5 mg - oxikodonhydroklorid 5 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 2,75 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 10 mg/5 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 5,5 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg/10 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 10,99 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 30 mg/15 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 16,485 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; oxikodonhydroklorid 30 mg aktiv substans

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg/20 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 21,98 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

farco pharma gmbh - oxibutyninhydroklorid - intravesikal lösning - 1 mg/ml - oxibutyninhydroklorid 1,004 mg aktiv substans

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

navamedic asa - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 1 g - ceftriaxonnatrium (hemiheptahydrat) 1,193 g aktiv substans - ceftriaxon