Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

galderma nordic ab - lymecyklin - kapsel, hård - 300 mg - lymecyklin 406,8 mg aktiv substans - lymecyklin

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lymecyklin - kapsel, hård - 300 mg - lymecyklin aktiv substans - lymecyklin

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lymecyklin - kapsel, hård - 300 mg - lymecyklin aktiv substans - lymecyklin

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lymecyklin - kapsel, hård - 300 mg - lymecyklin aktiv substans - lymecyklin

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferring läkemedel ab - somatropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - mannitol hjälpämne; somatropin 10 mg aktiv substans - somatropin

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ferring läkemedel ab - somatropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 4 mg - somatropin 4 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne - somatropin

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - keppra är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. keppra är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam actavis är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam actavis är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam actavis-gruppen är indicerad som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam actavis group är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.