Vellofent 133 mikrogramov podjezične tablete Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vellofent 133 mikrogramov podjezične tablete

angelini pharma Ősterreich gmbh - fentanil - podjezična tableta - fentanil 133 µg / 1 tableta - fentanil

Ionsys Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanil hidroklorid - bolečina, postoperativna - analgetiki - zdravilo ionsys je indicirano za zdravljenje akutne zmerne do hude postoperativne bolečine pri odraslih bolnikih.

Sancuso Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

sancuso

kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetics in antinauseants, serotonina (5ht3) antagonisti - preprečevanje navzee in bruhanja pri bolnikih, ki prejemajo zmerno ali visoko emetogeno kemoterapijo, z ali brez cisplatina, do pet zaporednih dni. sancuso se lahko uporablja pri bolnikih, ki prejemajo svojo prvo kemoterapijo režim, ali pri bolnikih, ki so že prejeli kemoterapijo.

Sertralin Accord 100 mg filmsko obložene tablete Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

sertralin accord 100 mg filmsko obložene tablete

accord healthcare - sertralin - filmsko obložena tableta - sertralin 100 mg / 1 tableta - sertralin

Tibsovo Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

tibsovo

les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastična sredstva - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.

Lojuxta Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hiperholesterolemija - sredstva za spreminjanje lipidov - lojuxta je navedena kot dodatek k dieti low‑fat in drugimi lipid‑lowering zdravili z ali brez citofereza nizko gostoto lipoproteinov (ldl), pri odraslih bolnikih s homozigotno družinsko hiperholesterolemijo (hofh). genetske potrditev hofh, je treba pridobiti, kadar je to mogoče. druge oblike primarne hyperlipoproteinaemia in sekundarne vzroke hypercholesterolaemia (e. nephrotic sindrom, hipotiroidizem) mora biti izključena.