Kúba - spænska - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

venus remedies limited. - bortezomib - polvo liofilizado para inyección iv - 3,5 mg/10 ml

Perú - spænska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

astrazeneca peru s.a. - droguerÍa - durvalumab - concentrado para solución para perfusión - 50 mg/ml - por mililitro 1.00 - - durvalumab

Perú - spænska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pharmaceutical distoloza s.a. - droguerÍa - solucion inyectable - por mililitro 1.00 ml - - vasopresina

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - lenalidomida - lenalidomida (polimorfo b) 15 mg - mieloma múltiple.- revlimid en convinacion con dexametasona esá indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple (mm) revlimed está indicado como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con mm luego del trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto - hsct) revlimed en combinación con bortezomib y dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple no tratado previamente que no son candidatos para un transplante. síndrome mielodiplásticos.- revlimid está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con anemia dependiente de transfusión debido a sindromes mielodisplásticos (smd) de riesgo bajo o intermedio -1 vinculados con una anmalía citogenética por deleción de 5q con o sin anamalías citogenéticas adicionales. linfoma de células del manto.- rvlimed está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (lcm) cuya enfermedadha recidivado o progresado luego de dos terapias previas, una de las cuales incluyó bortezomib linfoma folicular.- revlimid en combinacion con rituximab, esta indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma folicular (lf) tratado anteriormente . linfoma de la zona marginal.- revlimid en combinación con rituximab está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de la zona marginal (lzm) tratado anteriormente. limitaciones de uso.- revlimid no está indicado y no está recomendado para el tratamientos de paciente s con leucemia linfoítica crónica (llc) por fuera de los estudiosclinicos controlados.

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bristol - myers squibb de chile - lenalidomida - sin formulas

Ekvador - spænska - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

opella heathcare colombia sas [co] colombia - esporas de bacillus clausii poliantibiótico resistente 4 millardos - suspension oral - cada 5 ml de suspensión oral contiene: esporas de bacillus clausii poliantibiótico resistente 4 millardos

Ekvador - spænska - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

glaxosmithkline trading services limited irlanda - diclorhidrato de levocetirizina 5.00mg - tabletas recubiertas - cada tableta recubiertas contiene: diclorhidrato de levocetirizina 5.00mg

Ekvador - spænska - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorio chile s.a. [cl] chile - aciclovir?????????????????????????????. 200,00 mg - comprimidos - cada comprimido contiene: aciclovir?????????????????????????????. 200,00 mg

Ekvador - spænska - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

grunenthal gmbh alemania - clorhidrato de tapentadol 100 mg - tabletas recubiertas de liberacion prolongada - una tableta recubierta contiene clorhidrato de tapentadol 116,48 mg equivalente a 100 mg de tapentadol base

Ekvador - spænska - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

laboratorios andromaco s.a. [cl] chile - donepezilo clorhidrato 10,00 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: donepezilo clorhidrato: 10.00 mg + 2 % exceso