Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - acetylsalicylic acid, clopidogrel hydrogen sulfate - acute coronary syndrome; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel/ácido acetilsalicílico mylan está indicado para la prevención secundaria de eventos aterotrombóticos en pacientes adultos que ya están teniendo tanto clopidogrel y ácido acetilsalicílico (aas). clopidogrel/ácido acetilsalicílico mylan es una combinación a dosis fija de los productos medicinales para la continuación de la terapia en:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent siguientes coronaria percutánea interventionst elevación del segmento infarto agudo de miocardio en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

centus biotherapeutics europe limited - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; ovarian neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell - agentes antineoplásicos - bevacizumab en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidina está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma metastásico de colon o recto. bevacizumab en combinación con paclitaxel está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico. para obtener más información sobre el estado del receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (her2), consulte la sección 5. bevacizumab en combinación con capecitabina está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con cáncer de mama metastásico en el que el tratamiento con otras opciones de quimioterapia, incluyendo los taxanos o antraciclinas no se considera adecuado. patients who have received taxane and anthracycline- containing regimens in the adjuvant setting within the last 12 months should be excluded from treatment with equidacent in combination with capecitabine. para más información sobre el estado de her2, consulte la sección 5. bevacizumab, in addition to platinum-based chemotherapy, is indicated for first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, metastatic or recurrent non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. bevacizumab en combinación con erlotinib, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con irresecables avanzado, metastásico o recurrente no escamosas de pulmón de células no pequeñas de cáncer con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones. bevacizumab in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. bevacizumab, in combination with carboplatin and paclitaxel is indicated for the front-line treatment of adult patients with advanced (international federation of gynecology and obstetrics (figo) stages iiib, iiic and iv) epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer (see section 5. bevacizumab, in combination with carboplatin and gemcitabine or in combination with carboplatin and paclitaxel, is indicated for treatment of adult patients with first recurrence of platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. bevacizumab en combinación con paclitaxel y cisplatino o, alternativamente, paclitaxel y topotecan en pacientes que no pueden recibir de platino de la terapia, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con persistente, recurrente o metastásico, carcinoma del cuello uterino.

Spánn - spænska - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Perú - spænska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

johnson & johnson del peru s.a. -

Perú - spænska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

j&j productos medicos & farmaceuticos del peru s.a. -

Perú - spænska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

j&j productos medicos & farmaceuticos del peru s.a. -

Perú - spænska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

j&j productos medicos & farmaceuticos del peru s.a. -

Argentína - spænska - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

over organización veterinaria regional srl - vacuna inactivada conteniendo rotavirus bovino virus dvb y cepas nacionales de escherichia coli f5 (k99) salmonella dublin y salmonella typhimurium. gel de hidróxido de aluminio (adyuvante). - vacuna inactivada conteniendo rotavirus bovino virus dvb y cepas nacionales de escherichia coli f5 (k99) salmonella dublin y salmonella typhimurium. gel de hidróxido de aluminio (adyuvante). - bovinos

Argentína - spænska - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

over organización veterinaria regional srl - vacuna inactivada conteniendo cepas autóctonas de moraxella bovis y virus de rinotraqueitis infecciosa bovina (ibr). - vacuna inactivada conteniendo cepas autóctonas de moraxella bovis y virus de rinotraqueitis infecciosa bovina (ibr). - bovinos

Argentína - spænska - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

ceva salud animal - vacuna inactivada conteniendo bacterina de moraxella bovis a - vacuna inactivada conteniendo bacterina de moraxella bovis a - - bovinos;