Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - bictegravir; emtricitabina; tenofovir alafenamida fumarato - bictegravir sÓdico 52.45 mg capa bic:; emtricitabina 200,00 mg capa f/taf:; tenofovir alafenamida fumarato 28.04 mg capa f/taf: - biktarvy está indicado para el tratamiento de adultos infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (vih-1) sin resistencia viral actual o previa a los inhibidores de la integrasa, a emtricitabina o a tenofovir. indicación terapéutica actual: biktarvy está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (vih-1) en adultos y pacientes pediátricos a partir de los 6 años de edad con un peso de al memos 25 kg. s sin resistencia viral actual o previa a los inhibidores de la integrasa, a emtricitabina o a tenofovir.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para el tratamiento de infecciones por vih, combinaciones - delstrigo está indicado para el tratamiento de adultos infectados con el vih 1, sin pasado o presente pruebas de resistencia a la clase de los nnrtis, lamivudina o tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Perú - spænska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

biotoscana farma de peru s.a.c. - emtricitabina; fumarato de disoproxilo de tenofovir; - tableta recubierta - por ; emtricitabina 200.000000 mg; fumarato de tenofovir disoproxilo 300.000000 mg; - tenofovir disoproxiol y emtricitabina

Gvatemala - spænska - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

qadira - tabletas recubiertas simples

Ekvador - spænska - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

kwality pharmaceuticals ltd. india - cada cÁpsula contiene: emtricitabina 200mg - capsula - cada cÁpsula contiene: emtricitabina 200mg

Ekvador - spænska - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

mylan laboratories limited india - cada tableta recubierta contiene: emtricitabina 200 mg tenofovir alafenamida fumarato 28,043mg equivalente a tenofovir alafenamida 25 mg. - tabletas recubiertas - cada tableta recubierta contiene: emtricitabina 200 mg tenofovir alafenamida fumarato 28,043 mg equivalente a tenofovir alafenamida 25 mg.

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - cobicistat; elvitegravir; emtricitabina; tenofovir - cobicistat en dioxido de silicio 288,5 mg extragranular; elvitegravir 150 mg intragranular-evg granulacion; emtricitabina 200.0 mg intragranular-ftc/taf granulacion; tenofovir alafenamida fumarato 11,2 mg intragranular-ftc/taf granulacion - genvoya está indicado para el tratamiento de ia infección por el virus de ia inmunodeliciencia humana tipo i (vih-1) sin ninguna mutación conocida asociada con resistencia a los inhibidores de ia integrasa. emtricitabina o tenofovir: - en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con un peso corporal deal menos 35 kg. - en niños a partir de 6 años de edad con un peso corporal de al menos 25 kg para los que no son adecuados otros tratamientos alternativos debido a toxicidades.

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - efavirenz; emtricitabina; tenofovir - efavirenz 600,0 mg núcleo:; emtricitabina 200,0 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,0 mg núcleo: - está indicado para su uso solo, como pauta completa o en asociación con otros antirretrovíricos, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (vih-1) en los adultos.

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

gador ltda. - efavirenz; emtricitabina; tenofovir - efavirenz 600,0 mg núcleo:; emtricitabina 200,0 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,0 mg núcleo: - está indicado para su uso solo, como pauta completa o en asociación con otros antirretrovíricos, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (vih-1) en los adultos.

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pharmaris chile s.p.a. - efavirenz; emtricitabina; tenofovir - efavirenz 600,00 mg núcleo:; emtricitabina 200,00 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo: - está indicado para su uso solo, como pauta completa o en asociación con otros antirretrovíricos, para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (vih-1) en los adulto