Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - pemetrexed diácido monohidrato - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agentes antineoplásicos - pleural maligno mesotheliomapemetrexed en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de quimioterapia en pacientes con mesotelioma pleural maligno no resecable. pulmón de células no pequeñas cancerpemetrexed en combinación con cisplatino está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología. este medicamento está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de la localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología en pacientes cuya enfermedad no ha progresado inmediatamente después de la quimioterapia basada en platino. este medicamento está indicado como monoterapia para la segunda línea de tratamiento de pacientes con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón otros que predominantemente de células escamosas de la histología.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - hidrocloruro de pioglitazona - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazona también está indicado en combinación con insulina en la diabetes mellitus de tipo 2 pacientes adultos con insuficiente control de la glucemia con insulina, para quien la metformina es inapropiado debido a contraindicaciones o intolerancia. después de la iniciación de la terapia con pioglitazona, los pacientes deben ser revisados después de 3 a 6 meses para evaluar la adecuación de la respuesta al tratamiento (e. la reducción en hba1c). en los pacientes que no muestran una respuesta adecuada, el medicamento debe interrumpirse. a la luz de los riesgos potenciales de un tratamiento prolongado, los prescriptores deben confirmar en posteriores revisiones de rutina que el beneficio de pioglitazona se mantiene.

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - buprenorfina hidrocloruro - excipientes: citrato de sodio (e-331),almidon pregelatinizado,manitol (e-421),lactosa monohidrato - fÁrmacos usados en desÓrdenes adictivos - fármacos usados en la dependencia a opioides - buprenorfina

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - etinilestradiol, clormadinona acetato - excipientes: lactosa monohidrato,almidon de maiz - anticonceptivos hormonales para uso sistÉmico - progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas - clormadinona y etinilestadiol

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - desogestrel, etinilestradiol - excipientes: lactosa anhidra,almidon de patata,almidon de patata - anticonceptivos hormonales para uso sistÉmico - progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas - desogestrel y estrógeno

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - desogestrel, etinilestradiol - excipientes: lactosa anhidra,almidon de patata,almidon de patata - anticonceptivos hormonales para uso sistÉmico - progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas - desogestrel y estrógeno

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - acetilsalicilico acido - excipientes: almidon de maiz,polisorbato 80,laurilsulfato de sodio - agentes antitrombÓticos - inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina - Ácido acetilsalicílico

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - acetilsalicilico acido - excipientes: almidon de maiz,polisorbato 80,laurilsulfato de sodio - agentes antitrombÓticos - inhibidores de la agregación plaquetaria, excluyendo heparina - Ácido acetilsalicílico

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - levonorgestrel, etinilestradiol - excipientes: lactosa anhidra - anticonceptivos hormonales para uso sistÉmico - progestágenos y estrógenos, preparados de dosis fijas - levonorgestrel y estrógeno

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

actavis group ptc ehf - gestodeno; etinilestradiol - comprimido recubierto - 0,075 mg/0,02 mg - gestodeno 0,075 mg; etinilestradiol 0,02 mg - gestodeno y estrógeno