Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - gripas vīruss (inaktivēta, dalīts) par šādiem celmiem:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kā celms (a/california/7/2009, nymc x-179.a)/hong kong/4801/2014. gadā (h3n2) - kā celms (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - piemēram, celms (b/brisbane/60/2008, savvaļas tipa) - influenza, human; immunization - vakcīnas - gripas profilakse 60 gadus veciem un vecākiem cilvēkiem, īpaši tiem, kam ir paaugstināts saistīto komplikāciju risks. izmantot intanza būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - carfilzomib - multiple mieloma - antineoplastiski līdzekļi - kyprolis in combination with daratumumab and dexamethasone, with lenalidomide and dexamethasone, or with dexamethasone alone is indicated for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsija - antiepileptics, - levetiracetam hospira ir indicēts kā monoterapija parciālu lēkmju ārstēšanai ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pieaugušajiem un pusaudžiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam hospira ir norādīts kā adjunctive therapyin ārstēšanai daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 4 gadu vecuma ar epilepsiju. ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija. ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar Ģeneralizēta idiopātiska epilepsija. levetiracetam hospira koncentrāts ir alternatīva pacientiem, kad iekšķīgi ir uz laiku nav iespējams.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsija - citi pretepilepsijas līdzekļi - levetiracetāms saule ir indicēta kā monoterapija daļējas lēkmes lēkmju ārstēšanā ar sekundāru ģeneralizāciju vai bez tās pacientiem no 16 gadu vecuma ar nesen diagnosticētu epilepsiju. levetiracetam saule ir norādīts kā adjunctive terapija): ārstēšana daļēju sākums lēkmju ar vai bez sekundāras vispārināšanas pieaugušajiem un bērniem no četru gadu vecuma slimo ar epilepsiju;ārstēšanā myoclonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar nepilngadīgo myoclonic epilepsija;ārstēšanā galvenais ir vispārēja tonizējoša-clonic lēkmes pieaugušajiem un pusaudžiem no 12 gadu vecuma ar ģeneralizēta idiopātiska epilepsija. levetiracetam saule koncentrāts ir alternatīva pacientiem, kad iekšķīgi ir uz laiku nav iespējams.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanercept - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - imūnsupresanti - reimatoīdais artrīts;nepilngadīgo idiopātiska arthritispsoriatic artrīts;aksiālie spondyloarthritis;psoriāzi plāksne;plāksne psoriāze, pediatrijas.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotiskie līdzekļi - insulta un sistēmisko embolija pieaugušiem pacientiem ar nonvalvular priekškambaru fibrilācijas (nvaf) ar vienu vai vairākiem riska faktoriem, kā sastrēguma sirds mazspēja, hipertensija, vecums ≥ 75 gadus, cukura diabēts, iepriekšēja insulta vai pārejošas sirds išēmiskā lēkme (novēršana tia). Ārstēšana ar dziļo vēnu tromboze (dvt) un plaušu embolija (pe), un novērst atkārtotu dvt un pe pieaugušajiem.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - cinakalceta hidrohlorīds - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - kalcija homeostāze - vidusskolas hyperparathyroidismadultstreatment vidusskolas hyperparathyroidism (hpt) pieaugušiem pacientiem ar beigu stadijas nieru slimības (esrd) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas. bērnu populationtreatment vidusskolas hyperparathyroidism (hpt) bērniem vecumā no 3 gadiem un vecāki ar beigu stadijas nieru slimības (esrd) par uzturlīdzekļu dialīzes terapijas, kuriem vidējās hpt netiek pienācīgi kontrolēts ar standarta aprūpes terapija. mimpara var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai d vitamīna sterīni, pēc vajadzības. parathyroid karcinomu un galvenais hyperparathyroidism pieaugušajiem. samazināt hypercalcaemia pieaugušo pacientu ar:parathyroid karcinoma;primārās hpt, par kurām parathyroidectomy būtu norādīt, pamatojoties uz seruma kalcija līmeni (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningīts, meningokoku - vakcīnas - nimenrix ir indicēts 6 nedēļu vecuma indivīdu aktīvai imunizācijai pret inesīvās meningokoku slimībām, ko izraisa neisseria meningitidis grupas a, c, w-135 un y.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - imunitātes stimulatori, - filgrastim indicēts ilguma samazināšanās neutropenia un biežums pacientiem, kas ārstēti ar izveidoto citotoksiskas ķīmijterapiju par ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic drudža neutropenia sindromi) un ilgums neutropenia pacientiem samazinājumu, apgūst myeloablative terapijas seko kaulu smadzeņu transplantācija, uzskata, ka tiks paaugstināts ilgstošas smagas neutropenia. filgrastima drošība un efektivitāte ir līdzīga pieaugušajiem un bērniem, kas saņem citotoksisku ķīmijterapiju. filgrastim ir norādīts mobilizāciju perifēro asins cilmes šūnu (pbpcs). pacientiem, bērniem vai pieaugušajiem, kam ir smagas iedzimtas, cikliskie, vai idiopātiska neutropenia ar absolūtais neitrofīlu skaits (anc) ≤0. 5 x 109/l un anamnēzē ir smagas vai atkārtotas infekcijas, ilgtermiņa administrācija filgrastim ir norādīts, lai palielinātu neitrofīlu skaitu un samazināt to biežumu un ilgumu infekcija saistītiem notikumiem. filgrastim ir indicēts, lai ārstētu noturīgas neutropenia (anc ≤1. 0 x 109 / l) pacientiem ar progresējošu hiv infekciju, lai mazinātu baktēriju infekciju risku, ja citas neitropēnijas ārstēšanas iespējas nav piemērotas.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - romiplostim - purpura, trombocitopēnija, idiopātija - antihemorāģija - adults:nplate is indicated for the treatment of primary immune thrombocytopenia  (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroīdi, imūnglobulīni). paediatrics:nplate is indicated for the treatment of chronic primary immune thrombocytopenia (itp) in paediatric patients one year of age and older who are refractory to other treatments (e. kortikosteroīdi, imūnglobulīni).