Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

jazz pharmaceuticals switzerland gmbh - cytarabinum, daunorubicinum - polvere per concentrato per la preparazione di una infusionsdispersion - cytarabinum 100 mg, daunorubicinum 44 mg, distearoylphosphatidylcholinum, distearoylphosphatidylglycerolum natricum, cholesterolum, cupri(ii) d-gluconas, trolaminum, saccharum, pro vitro. - vyxeos liposomal ist indiziert zur behandlung von erwachsenen mit neu diagnostizierter, therapieassoziierter akuter myeloischer leukämie (t-aml) oder aml mit myelodysplasie-assoziierten veränderungen (aml-mrc). - synthetika

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - gemtuzumabum ozogamicinum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - gemtuzumabum ozogamicinum 5 mg, saccharum, dextranum 40, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, pro vitro corresp. natrium 12.54 mg. - mieloide acuta leucemia - biotechnologika

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - daunorubicini hydrochloridum - polvere per concentrato per soluzione per infusione - daunorubicini hydrochloridum 20 mg, mannitolum, pro vitro. - remissionsinduktion bei akuten lymphoblastischen bzw. lymphatischen (all) und bei akuten myeloischen leukämien (aml). - synthetika

Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

meda pharma s.p.a. - mitoxantrone - mitoxantrone

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - mitoxantronum - concentrato per soluzione per infusione - mitoxantronum 10 mg ut mitoxantroni hydrochloridum, natrii chloridum, natrii sulfas, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 16.05 mg. - farmaco - synthetika

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

meda pharma gmbh - mitoxantronum - concentrato per soluzione per infusione - mitoxantronum 20 mg ut mitoxantroni hydrochloridum, natrii chloridum, natrii sulfas, natrii acetas, acidum aceticum glaciale, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 32.1 mg. - farmaco - synthetika

Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilato - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - agenti antineoplastici - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pazienti pediatrici con lmc ph+ in fase cronica dopo il fallimento della terapia con interferone-alfa, o in fase accelerata o in crisi blastica. , pazienti adulti con lmc ph+ in crisi blastica. adulti e pediatrici, pazienti con recente diagnosi di cromosoma philadelphia positivo da leucemia linfoblastica acuta (lla ph+) integrato con chemioterapia. adulti pazienti con recidiva o refrattaria ph+ in monoterapia. , pazienti adulti con malattie mielodisplastiche/mieloproliferative (mds/mpd) associati con platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene ri-arrangiamenti. , pazienti adulti con sindrome ipereosinofila avanzata (hes) e/o con leucemia eosinofila cronica (cel) con riarrangiamento fip1l1-pdgfra riarrangiamento. l'effetto di imatinib sull'esito del trapianto di midollo osseo non è stata determinata. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). il trattamento adiuvante di pazienti adulti ad alto rischio di recidiva dopo resezione del kit (cd117) gist positivi. i pazienti che hanno un basso o bassissimo rischio di recidiva non dovrebbero ricevere il trattamento adiuvante. il trattamento dei pazienti adulti con metastasi dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) e in pazienti adulti con recidivante e/o metastatico dfsp che non sono eleggibili per la chirurgia. in pazienti adulti e pediatrici, l'efficacia di imatinib è basato sulla complessiva ematologica e citogenetica tassi di risposta e di sopravvivenza libera da progressione in cml, ematologica e citogenetica tassi di risposta ph+, mds/mpd, su valori di risposta ematologica in hes/lec e su tassi di risposta obiettiva in pazienti adulti con operabili e/o metastatici gist e dfsp e la sopravvivenza libera da recidiva in adiuvante gist. l'esperienza con imatinib in pazienti con mds/mpd associate a riarrangiamenti del gene pdgfr è molto limitata. non ci sono studi clinici controllati che dimostrano un beneficio clinico o un aumento della sopravvivenza per queste malattie.

Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

baxter s.p.a. - mitoxantrone - mitoxantrone

Ítalía - ítalska - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - mitoxantrone - mitoxantrone

Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - decitabinum - polvere per la produzione di concentrato per soluzione per infusione - praeparatio cryodesiccata: decitabinum 50.00 mg, kalii dihydrogenophosphas corresp. kalium 19.53 mg, natrii hydroxidum corresp. natrium 6.67 mg, acidum hydrochloridum, pro vitro. - farmaco - synthetika