Entyvio subkutan 108 mg Injektionslösung  in einer Fertigspritze Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

entyvio subkutan 108 mg injektionslösung in einer fertigspritze

takeda pharma ag - vedolizumabum - injektionslösung in einer fertigspritze - vedolizumabum 108 mg, acidum citricum monohydricum, natrii citras dihydricus corresp. natrium 1.11 mg, histidinum, histidini hydrochloridum monohydricum, arginini hydrochloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.68 ml. - colite ulcerosa, morbo di crohn - biotechnologika

TAKHZYRO 300 mg Soluzione iniettabile in siringa Preriempita Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takhzyro 300 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita

takeda pharma ag - lanadelumabum - soluzione iniettabile in siringa preriempita - lanadelumabum 300 mg, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum monohydricum, histidinum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 6.91 mg. - langzeitprophylaxe di attacchi di angioedema ereditario - biotechnologika

Alunbrig 30 mg Compresse rivestite con film Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alunbrig 30 mg compresse rivestite con film

takeda pharma ag - brigatinibum - compresse rivestite con film - brigatinibum 30 mg, lactosum monohydricum 56.06 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 126 - 189 µg, silica hydrophobica colloidalis, magnesii stearas, Überzug: talcum, macrogolum 3350, poly(alcohol vinylicus), e 171 pro compresso obducto. - non tumori polmonari a piccole carcinoma polmonare (nsclc) - synthetika

Alunbrig 90 mg Compresse rivestite con film Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alunbrig 90 mg compresse rivestite con film

takeda pharma ag - brigatinibum - compresse rivestite con film - brigatinibum 90 mg, lactosum monohydricum 168.17 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 378 - 567 µg, silica hydrophobica colloidalis, magnesii stearas, Überzug: talcum, macrogolum 3350, poly(alcohol vinylicus), e 171 pro compresso obducto. - non tumori polmonari a piccole carcinoma polmonare (nsclc) - synthetika

Alunbrig 180 mg Compresse rivestite con film Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alunbrig 180 mg compresse rivestite con film

takeda pharma ag - brigatinibum - compresse rivestite con film - brigatinibum 180 mg, lactosum monohydricum 336.33 mg, cellulosum microcristallinum, carboxymethylamylum natricum a corresp. natrium 756 - 1134 µg, silica hydrophobica colloidalis, magnesii stearas, Überzug: talcum, macrogolum 3350, poly(alcohol vinylicus), e 171 pro compresso obducto. - non tumori polmonari a piccole carcinoma polmonare (nsclc) - synthetika

TAKHZYRO 150 mg Soluzione iniettabile in siringa Preriempita Sviss - ítalska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takhzyro 150 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita

takeda pharma ag - lanadelumabum - soluzione iniettabile in siringa preriempita - lanadelumabum 150 mg, dinatrii phosphas dihydricus, acidum citricum monohydricum, histidinum, natrii chloridum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.46 mg. - langzeitprophylaxe di attacchi di angioedema ereditario - biotechnologika

Edarbi Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

edarbi

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - ipertensione - agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina - edarbi è indicato per il trattamento dell'ipertensione essenziale negli adulti.

Glubrava Evrópusambandið - ítalska - EMA (European Medicines Agency)

glubrava

takeda pharma a/s - metformin hydrochloride pioglitazone hydrochloride - diabete mellito, tipo 2 - farmaci usati nel diabete - glubrava è indicato come trattamento di seconda linea per pazienti adulti di tipo 2-diabete-mellito, in particolare pazienti sovrappeso, che non sono in grado di raggiungere un sufficiente controllo glicemico alla dose massima tollerata di sola metformina orale. dopo l'inizio della terapia con pioglitazone, i pazienti devono essere rivisto dopo tre-sei mesi per valutare l'adeguatezza della risposta al trattamento (e. riduzione dell'hba1c). nei pazienti che non mostrano una risposta adeguata, pioglitazone deve essere interrotto. alla luce di potenziali rischi di un prolungato di terapia, i medici prescrittori devono confermare alla successiva routine di recensioni che il beneficio di pioglitazone è mantenuto.