Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

takeda pharma a/s (bs 1) (3352751) - lornoxicam - filmtablette - teil 1 - filmtablette; lornoxicam (24445) 4 milligramm

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - pantoprazolum - lyophilisat - praeparatio cryodesiccata: pantoprazolum 40 mg ut pantoprazolum natricum sesquihydricum, dinatrii edetas, natrii hydroxidum pro vitro corresp. natrium 2.68 mg. - protonenpumpenhemmer - synthetika

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

glaxosmithkline gmbh & co. kg (8041694) - aciclovir-natrium - pulver zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer infusionslösung; aciclovir-natrium (22361) 137,2 milligramm

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazone, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - avandamet ist angezeigt in der behandlung von typ-2-diabetes-mellitus-patienten, insbesondere übergewichtigen patienten:wer nicht in der lage zu erreichen ausreichender glykämischer kontrolle unter ihrer maximal tolerierten dosis von metformin alleine oral. in dreifach orale therapie mit sulphonylurea bei patienten mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz dual-orale therapie mit ihren maximal tolerierten dosis von metformin und sulphonylurea (siehe abschnitt 4.

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

smithkline beecham plc - rosiglitazon - diabetes mellitus, typ 2 - drogen bei diabetes verwendet - rosiglitazon ist indiziert bei der behandlung von typ-2-diabetes mellitus:als monotherapie-bei patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) nur unzureichend durch diät und bewegung kontrolliert, für die metformin ungeeignet ist wegen kontraindikationen oder intoleranceas dual-orale therapie in kombination mit-metformin bei patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz maximal tolerierten dosis der monotherapie mit metformin-ein sulphonylurea, nur bei patienten mit unverträglichkeit gegenüber metformin oder bei denen metformin kontraindiziert ist, mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz monotherapie mit einem sulphonylureaas dreifach orale therapie in kombination mit-metformin und sulphonylurea, bei patienten (insbesondere übergewichtigen patienten) mit unzureichender glykämischer kontrolle trotz dual-orale therapie (siehe abschnitt 4.

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf. - ezetimib; simvastatin -

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf. - ezetimib; simvastatin -

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf. - ezetimib; simvastatin -