Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

le vet beheer b.v. - butorphanoltartrat - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml - hest, hund, kat

Evrópusambandið - danska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastiske midler - rituzena er angivet i voksne til følgende indikationer:non-hodgkin ' s lymfom (nhl)rituzena er indiceret til behandling af tidligere ubehandlede patienter med stadium iii-iv, follikulært lymfom i kombination med kemoterapi. rituzena monoterapi er indiceret til behandling af patienter med stadie iii-iv follikulært lymfom, der er kemo resistente eller er i deres andet eller efterfølgende tilbagefald efter kemoterapi. rituzena er indiceret til behandling af patienter med cd20-positive diffuse store b-celle non hodgkin ' s lymfom i kombination med chop (cyclofosfamid, doxorubicin, vincristin, prednisolon) kemoterapi. kronisk lymfatisk leukæmi (cll)rituzena i kombination med kemoterapi er indiceret til behandling af patienter med tidligere ubehandlet og recidiverende/refraktær cll. foreligger kun begrænsede oplysninger om effekt og sikkerhed for patienter, der tidligere er behandlet med monoklonale antistoffer, herunder rituzenaor patienter ildfaste materialer til tidligere rituzena plus kemoterapi. granulomatosis med polyangiitis og mikroskopiske polyangiitisrituzena, i kombination med glukokortikoider er indiceret til induktion af remission hos voksne patienter med svær, aktive granulomatosis med polyangiitis (wegeners) (gpa) og mikroskopisk polyangiitis (mpa).

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

b. braun melsungen - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fresenius kabi ab - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - remifentanilhydrochlorid - pulver til koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 5 mg

Danmörk - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

hameln pharma gmbh - sufentanil - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 10 mikrogram/ml