Tékkland - tékkneska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

boehringer ingelheim animal health france scs - psince virus vakcíny + psí adenovirus vakcína + psí parvovirus vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - psi

Tékkland - tékkneska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

boehringer ingelheim animal health france scs - fipronil, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Tékkland - tékkneska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

boehringer ingelheim animal health france scs - fipronil, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Tékkland - tékkneska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

boehringer ingelheim animal health france scs - fipronil, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Tékkland - tékkneska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

boehringer ingelheim animal health france scs - fipronil, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Tékkland - tékkneska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

boehringer ingelheim animal health france scs - fipronil, kombinace - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inaktivované kmeny leptospira: l. interrogans séroskupiny canicola sérovar portland-vere (kmen ca-12-000); l. interrogans séroskupiny icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni (kmen ic-02-001); l. interrogans séroskupiny australis sérovar bratislava (napětí as-05-073); l. kirschneri séroskupiny grippotyphosa sérovar dadas (kmen gr-01-005) - imunopreparát pro canidae, inaktivované bakteriální vakcíny (včetně mycoplasma, toxoid a chlamydie) - psi - pro aktivní imunizaci psů proti:. interrogans séroskupiny canicola sérovar canicola ke snížení infekce a vylučování;l. interrogans séroskupiny icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni ke snížení infekce a vylučování;l. interrogans séroskupiny australis sérovar bratislava snížit infekce;l. kirschneri séroskupiny grippotyphosa sérovar bananal/lianguang ke snížení infekce a vylučování.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - incivo v kombinaci s peginterferonem alfa a ribavirinem, je indikován pro léčbu genotyp-1 chronické hepatitidy c u dospělých pacientů s kompenzovaným onemocněním jater (včetně cirhózy):kdo jsou léčba dosud neléčených;, kteří byli dříve léčeni interferonem alfa (pegylovaným nebo nepegylovaným) v monoterapii nebo v kombinaci s ribavirinem, včetně s relapsem, částečnou respondentů a respondentů null.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - inaktivovaného chimérního kmene flaviviru yf-wn - imunologická léčba - koně - aktivní imunizace koní proti west nile virus (wnv) ke snížení klinických příznaků onemocnění a lézí v mozku a snížení virémie. nástup imunity: 2 týdny po primárním očkování dvěma injekcemi. doba trvání imunity: 12 měsíců.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - žít kočičí virus panleukopenie / parvovirus + živý virus rhinotracheitidy + živé kočičím kalicivirem + inaktivovaného viru leukémie koček - kočky - pro aktivní imunizaci koček od osmi týdnů věku proti: kaliciviróze koček ke snížení klinických příznaků. kočičí virové rhinotracheitidy ke snížení klinických příznaků a vylučování viru. panleukopenie koček, aby se zabránilo leukopenii a ke snížení klinických příznaků. leukémii koček, k zabránění perzistentní virémie a klinických příznaků onemocnění. nástup imunity: 3 týdny po primární vakcinaci pro složky panleukopénie a leukémie a 4 týdny po primární vakcinaci proti složkám viru kaliciviru a rinotracheitidy. doba trvání imunity: jeden rok po primárním očkování všech složek.