Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

vmd n.v. - tulatromicin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

vet -

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

dechra regulatory b.v. - tulatromicin - antibakterij za sistemsko uporabo - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. prisotnost bolezni v čredi je treba določiti pred metafilaktičnim zdravljenjem. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. ovce: zdravljenje zgodnjih fazah nalezljivih pododermatitis (stopala gnilobe), ki je povezana s sovražno dichelobacter nodosus, ki zahteva sistemsko zdravljenje.

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

huvepharma nv uitbreidingstraat 80 2600 antwerpen belgija proizvajalec -

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - mačke - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. zdravilo je izključno navedeno ko so vse tri skupine, ki so usmerjeni na istem času.

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

genera si -

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

zoetis belgium sa rue laid burniat 1 1348 louvain -

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pliva ljubljana d.o.o., ljubljana - gvaifenezin - sirup - gvaifenezin 200 mg / 1 ml - gvaifenezin

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

pliva ljubljana d.o.o., ljubljana - gvaifenezin - sirup - gvaifenezin 200 mg / 15 ml - gvaifenezin

Slóvenía - slóvenska - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

actavis group ptc ehf. - paklitaksel - koncentrat za raztopino za infundiranje - paklitaksel 6 mg / 1 ml - paklitaksel