Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tecnimede espana industria farmaceutica s.a. - leflunomida - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - leflunomida 10 mg - leflunomida

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tecnimede espana industria farmaceutica s.a. - leflunomida - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg - leflunomida 20 mg - leflunomida

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

apotex europe b.v. - leflunomida - comprimido - 10 mg - leflunomida 10 mg - leflunomida

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

apotex europe b.v. - leflunomida - comprimido - 20 mg - leflunomida 20 mg - leflunomida

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - claritromicina - comprimido recubierto con pelÍcula - 250 mg - claritromicina 250 mg - claritromicina

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

krka d.d. novo mesto - claritromicina - comprimido recubierto con pelÍcula - 500 mg - claritromicina 500 mg - claritromicina

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomida - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - esclerosis múltiple - inmunosupresores selectivos - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores selectivos - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard). reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede resultar en un mayor riesgo de reacciones adversas graves, por lo tanto, el inicio de tratamiento con leflunomide tiene que ser cuidadosamente consideradas con respecto a estas beneficio / riesgo, aspectos. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - leflunomida - artritis, reumatoide - inmunosupresores - la leflunomida está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:artritis reumatoide activa como un 'antirreumáticos modificadores de la enfermedad de la droga' (dmard);activo de la artritis psoriásica. reciente o el tratamiento concurrente con hepatotóxicos o haematotoxic dmard (e. metotrexato) puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves; por lo tanto, el inicio del tratamiento con leflunomida debe considerarse cuidadosamente en relación con estos aspectos de beneficio / riesgo. por otra parte, el cambio de leflunomida a otro dmard sin seguir el procedimiento de lavado de también puede aumentar el riesgo de reacciones adversas graves, incluso mucho tiempo después de la conmutación.