Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

farmasierra laboratorios s.l. - cianocobalamina; lisozima hidrocloruro - cÁpsula dura - 1 mg/40 mg - cianocobalamina 1 mg; lisozima hidrocloruro 40 mg - vitamina b12 (cianocobalamina y análogos)

Perú - spænska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

lider pharma s.a. - droguerÍa - clorhidrato de ambroxol; clorhidrato de clenbuterol; - solucion oral - por dosis 5.00 ml - - clenbuterol, combinaciones

Perú - spænska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

medifarma s.a. - clorhidrato de ambroxol; clorhidrato de clenbuterol; - jarabe - por dosis 5.00 ml - clenbuterol, combinaciones

Perú - spænska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

tqc - metrifonato; pirantel, pamoato; - pasta oral - metrifonato 43.48 g; pirantel, pamoato 41.53 g; excipientes c.s.p - antiparasitarios internos; gastrointestinales (nematodos); tenias (cestodos) - equinos - céstodes, parasitosis; nemátodes gastrointestinales; céstodos, infestaciones; nemátodes, infestaciones

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - budesonide / formoterol teva está indicado únicamente en adultos de 18 años o más. asthmabudesonide/formoterol teva está indicado en el tratamiento regular del asma, donde el uso de una combinación de corticosteroides inhalados y de larga duración ß2 adrenérgico) es el adecuado:en pacientes no controlados adecuadamente con corticosteroides inhalados y "según sea necesario" inhalados de acción corta ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. orin los pacientes que ya estén adecuadamente controlados con corticoides inhalados y de larga duración ß2 agonistas de los receptores adrenérgicos. copdsymptomatic el tratamiento de los pacientes con epoc grave (fev1 < 50% predicho normal) y un historial de exacerbaciones repetidas, que tienen síntomas significativos a pesar de tratamiento regular con broncodilatadores de acción prolongada.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - asma - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - budesonida / formoterol teva pharma b. está indicado únicamente en adultos de 18 años de edad o mayores. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - obinutuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - leucemia linfocítica crónica (llc)gazyvaro en combinación con clorambucilo está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con leucemia linfocítica crónica (cll) y con comorbilidades que los hace inadecuados para la dosis completa de fludarabina basado en la terapia (véase la sección 5. el linfoma folicular (fl)gazyvaro en combinación con la quimioterapia, seguido de gazyvaro la terapia de mantenimiento en pacientes que lograron una respuesta, está indicado para el tratamiento de los pacientes no tratados previamente con linfoma folicular avanzado. gazyvaro en combinación con bendamustina seguido por gazyvaro de mantenimiento está indicado para el tratamiento de pacientes con linfoma folicular (fl) que no responden o que progresó durante o hasta 6 meses después del tratamiento con rituximab o rituximab-que contiene el régimen.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

ceva sante animale - dinotefuran, pyriproxyfen, permetrina - la permetrina, combinaciones - perros - tratamiento y prevención de la infestación de pulgas (ctenocephalides felis y ctenocephalides canis). tratamiento y prevención de la infestación de garrapatas (rhipicephalus sanguineus, dermacentor reticulatus, ixodes ricinus). la prevención de picaduras de moscas de la arena (phlebotomus perniciosus), mosquitos (culex pipiens, mosquito aedes aegypti) y la estabilización de las moscas (stomoxys calcitrans). el tratamiento de los mosquitos (aedes aegypti) y estable de la mosca stomoxys calcitrans) infestación.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - carcinoma, pulmón no microcítico - antineoplásicos y agentes inmunomoduladores, anticuerpos monoclonales - nivolumab bms está indicado para el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico (cpnm) escamoso localmente avanzado o metastásico después de la quimioterapia previa en adultos.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomida - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - inmunosupresores - varios myelomarevlimid como monoterapia está indicado para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos con diagnóstico reciente de mieloma múltiple que han sido sometidos a trasplante autólogo de células madre. revlimid como la terapia de combinación con dexametasona, o bortezomib y dexametasona, o melfalán y prednisona (véase la sección 4. 2) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para el trasplante. revlimid en combinación con dexametasona está indicado para el tratamiento de mieloma múltiple en pacientes adultos que han recibido al menos una terapia previa. mielodisplásico syndromesrevlimid como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con dependientes de transfusión de la anemia debido al bajo o intermedio-1-riesgo de los síndromes mielodisplásicos asociado con un aislado de deleción 5q anomalía citogenética cuando otras opciones terapéuticas son insuficientes o inadecuados. de células del manto lymphomarevlimid como monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con recaída o refractario, linfoma de células del manto. folicular lymphomarevlimid en combinación con rituximab (anti-cd20) está indicado para el tratamiento de pacientes adultos previamente tratados con linfoma folicular (grado 1 – 3a).