Moldóva - rúmenska - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulinum glarginum - soluţie injectabilă în stilou injector preumplut - 100 unități/ml

Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

csl behring gmbh - germania - inhibitor de c1 esteraza, umana - pulb.+solv. pt. sol. inj./perf. - 500 ui - alti agenti hematologici medicamente utilizate in angioedemul ereditar

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - micofenolat de mofetil - respingerea grefei - imunosupresoare - cellcept este indicat în asociere cu ciclosporină şi corticosteroizi pentru profilaxia respingerea transplantului acută la pacienţii care primesc alogen transplanturilor renale, cardiace sau hepatice.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - daptomicinei - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibacteriene pentru uz sistemic, - cubicin este indicat pentru tratamentul următoarelor infecții. adulți, adolescenți și copii (de la 1 la 17 ani) pacienții cu complicate ale pielii și țesuturilor moi infecții (cssti). adulți pacienți cu endocardită infecțioasă dreaptă (rie), ca urmare a staphylococcus aureus. se recomandă ca decizia de a folosi daptomicină ar trebui să ia în considerare antibacterian susceptibilitatea organismului și ar trebui să fie bazat pe consultanță de specialitate. adulți, adolescenți și copii (de la 1 la 17 ani) pacienții cu bacteriemie cauzată de staphylococcus aureus (sab). la adulți, utilizarea în bacteriemie ar trebui să fie asociate cu rie sau cu cssti, în timp ce la pacienții copii și adolescenți, utilizarea în bacteriemie ar trebui să fie asociate cu cssti. daptomicina este activ împotriva bacteriilor gram pozitive numai. În infecții mixte unde gram negative și/sau de anumite tipuri de bacterii anaerobe sunt suspectate, cubicin trebuie să fie administrat concomitent cu medicamente antibacteriene adecvate agent(s). trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - etanercept - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, rheumatoid - imunosupresoare - artrita reumatoida enbrel în asociere cu metotrexat este indicat pentru tratamentul formelor moderate până la severe de poliartrită reumatoidă activă la adulți, atunci când răspunsul la medicamente antireumatice modificatoare ale bolii, inclusiv metotrexatul (cu excepția cazului în contraindicat) a fost inadecvat. enbrel poate fi administrat în monoterapie în caz de intoleranță la metotrexat sau atunci când tratamentul continuu cu metotrexat este inadecvat. enbrel este indicat, de asemenea, în tratamentul de active, severe și progresive, artrita reumatoidă la adulți netratați anterior cu metotrexat. enbrel în monoterapie sau în asociere cu metotrexat, a fost demonstrat de a reduce rata progresiei distrucției articulare prin x-ray și de a îmbunătăți funcția fizică. artrita juvenilă idiopatică tratamentul de poliartrită (poliartrita factor pozitiv sau negativ) și extins oligoarthritis la copii și adolescenți începând cu vârsta de doi ani, care au avut un răspuns inadecvat sau care s-au dovedit intoleranță, metotrexat. tratamentul artritei psoriazice la adolescenți începând cu vârsta de 12 ani, care au avut un răspuns inadecvat sau care s-au dovedit intoleranță, metotrexat. tratamentul de artrita asociată entezitei la adolescenți începând cu vârsta de 12 ani, care au avut un răspuns inadecvat sau care s-au dovedit intoleranță la terapia convențională. enbrel a fost studiat la copii cu vârsta mai mică de doi ani. tratament artrita psoriazica de artrită psoriazică activă și progresivă la adulți, atunci când răspunsul la precedenta medicament antireumatic modificator al bolii terapia a fost inadecvat. enbrel a fost demonstrat de a îmbunătăți funcția fizică la pacienții cu artrită psoriazică, și de a reduce rata de progresie a distrugerii articulare periferice măsurată prin x-ray la pacienții cu artrită simetrică subtipuri ale bolii. spondilartrita axială spondilita anchilozantă (sa) tratamentul pacienților adulți cu spondilită anchilozantă activă severă care au avut un răspuns inadecvat la terapia convențională. non-radiografice spondilartrită axială tratamentul adulților cu afecțiuni non-radiografice spondilartrită axială cu semne obiective de inflamație cum se indică prin valori crescute ale proteinei c-reactive (crp) și/sau rezonanță magnetică nucleară (rmn) probe, care au avut un răspuns inadecvat la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (ains). psoriazisul în plăci tratamentul pacienților adulți cu moderate până la severe de psoriazis care nu au răspuns sau care nu au contraindicație sau intoleranță la alte tratamente sistemice, inclusiv ciclosporină, metotrexat sau psoralen și ultraviolete-o lumină (puva). pediatric psoriazis tratamentul infecției cronice severe de psoriazis în plăci la copii și adolescenți începând cu vârsta de șase ani, care sunt controlați inadecvat sau intoleranță la alte tratamente sistemice sau phototherapies.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

infai, institut für biomedizinische analytik nmr-imaging gmbh - urea (13c) - breath tests; helicobacter infections - agenți de diagnosticare - helicobacter test infai poate fi utilizat pentru diagnosticarea in vivo a gastroduodenale cu helicobacter pylori în:adulți, adolescenți, care sunt susceptibile de a avea ulcer peptic. test helicobacter infai pentru copii cu vârste cuprinse între trei și 11 ani, care poate fi folosit pentru diagnosticul in vivo al gastrduodenal helicobacter pylori:pentru evaluarea succesului de eradicare tratament, sau;atunci când testele invazive nu poate fi efectuată, sau;atunci când nu sunt rezultate discordante rezultă din testele invazive. acest medicament este destinat exclusiv diagnosticului.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v - fluralaner - ectoparasiticides pentru uz sistemic, isoxazolines - dogs; cats - câini:- pentru tratamentul infestărilor cu purici și căpușe;produsul poate fi folosit ca parte a strategiei de tratament pentru controlul dermatitei alergice produse de purici (fad). - pentru tratamentul demodicozei cauzate de demodex canis;- pentru tratamentul râiei sarcoptice (sarcoptes scabiei var. canis) infestare. - for reduction of the risk of infection with babesia canis canis via transmission by dermacentor reticulatus. [chewable tablets only]cats:- for the treatment of tick and flea infestations;the product can be used as part of a treatment strategy for the control of flea allergy dermatitis (fad). - pentru tratamentul infestațiilor cu acarieni ureche (otodectes cynotis).

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides pentru uz topic, incl. insecticide - câini - tratamentul și prevenirea infestațiilor în câini de căpușe (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum și amblyomma maculatum) și purici (ctenocephalides felis și ctenocephalides canis). tratamentul infestărilor prin păduchi de mestecat (trichodectes canis). prevenirea contaminării mediului cu purici prin inhibarea dezvoltării tuturor etapelor imature de purici. produsul poate fi folosit ca parte a strategiei de tratament pentru controlul purice-alergie atopica. eliminarea puricilor și a căpușelor în 24 de ore. un tratament previne infestările suplimentare timp de cinci săptămâni de căpușe și de până la cinci săptămâni de purici. tratamentul indirect, reduce riscul de transmitere a bolilor transmise de căpușe (babesioza canină, monocitare erlichioza, granulocitară anaplasmoza și borelioza) de la căpușe infectate timp de patru săptămâni.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - influența ecvină-tulpini de virus: a/equine-2/africa de sud/4/03, a/equine-2/newmarket/2/93, anatoxină tetanică - virusul influenței ecvine + clostridium - cai - imunizarea activă a cailor de la vârsta de șase luni împotriva gripei ecvine pentru a reduce semnele clinice și excreția virusului după infecție și imunizarea activă împotriva tetanosului pentru a preveni mortalitatea.

Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

passauer pharma gmbh - micofenolat de mofetil - respingerea grefei - imunosupresoare - myclausen este indicat în asociere cu ciclosporină și corticosteroizi pentru profilaxia rejetului de transplant acut la pacienții care primesc transplanturi allogeneice renale, cardiace sau hepatice.