Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dustsand limited 6th floor, 2 grand canal square dublin 2 (ierland) - ibuprofen 200 mg/stuk - capsule, zacht - ammonia (e 527) ; briljantgroen (e 142) ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 400 ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; sorbitanmonooleaat (e 494) ; sorbitol (d-)(e 420) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; zwarte inkt, ammonia (e 527) ; briljantgroen ; gelatine (e 441) ; ijzeroxide zwart (e 172) ; kaliumhydroxide (e 525) ; macrogol 400 ; propyleenglycol (e 1520) ; schellak (e 904) ; sorbitanmonooleaat (e 494) ; sorbitol (d-)(e 420) ; triglyceriden middellange keten ; water, gezuiverd ; zwarte inkt, - ibuprofen

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bausch health ireland limited 3013 lake drive, citywest business campus d24 ppt3 dublin 24 (ierland) - oxybuprocaÏnehydrochloride 4 mg/ml - oogdruppels, oplossing - water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - oxybuprocaine

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bausch health ireland limited 3013 lake drive, citywest business campus d24 ppt3 dublin 24 (ierland) - tetracaine hydrochloride 10 mg/ml - oogdruppels, oplossing - water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - tetracaine

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bausch health ireland limited 3013 lake drive, citywest business campus d24 ppt3 dublin 24 (ierland) - tetracaine hydrochloride 5 mg/ml - oogdruppels, oplossing - water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507), - tetracaine

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

cyclomedica ireland limited unit a5 calmount business park, ballymount dublin 12 (ierland) - grafiet 1,34 g/stuk - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - geen hulpstoffen, - technetium (99m tc) technegas

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bausch health ireland limited 3013 lake drive, citywest business campus d24 ppt3 dublin 24 (ierland) - cefuroxim natrium 52,6 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; cefuroxim 50 mg/flacon - poeder voor oplossing voor injectie - geen hulpstoffen ; stikstof (head space) (e 941), - cefuroxime

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - selamectin - antiparasitaire middelen, insecticiden en insectenwerende middelen, endectocides, macrocyclische lactonen, - dogs; cats - katten en honden: behandeling en preventie van vlooien infecties veroorzaakt door ctenocephalides spp. gedurende één maand na een enkele toediening. dit is het gevolg van de adulticidal, larvicidal en ovicidal eigenschappen van het product. het product is drie weken na toediening ovicide. door een vermindering van de vlooienpopulatie zal maandelijkse behandeling van drachtige en melkgevende dieren ook helpen bij de preventie van vlooieninfestaties in het nest tot een leeftijd van zeven weken. het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor dermatitis door vlooienallergie en door zijn ovicide en larvicide werking kan het helpen bij de bestrijding van bestaande milieuvlooienbesmettingen in gebieden waartoe het dier toegang heeft. preventie van hartwormziekte veroorzaakt door dirofilaria immitis met maandelijkse toediening. stronghold kan veilig worden toegediend aan dieren die zijn geïnfecteerd met volwassen hartwormen, maar het wordt aanbevolen, in overeenstemming met goede veterinaire praktijk, dat alle dieren van zes maanden of ouder die in landen wonen waar een vector bestaat, moeten worden getest op bestaande volwassen hartworminfecties voordat medicatie starten met stronghold. het wordt ook aanbevolen dat honden periodiek worden getest op hartworminfecties bij volwassenen, als een integraal onderdeel van een preventieprotocol voor hartworm, zelfs als stronghold maandelijks wordt toegediend. dit product is niet effectief tegen volwassen d. immitis. behandeling van oormijt (otodectes cynotis). katten:behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (felicola subrostratustreatment van de volwassen spoelwormen (toxocara cati)behandeling van volwassen intestinale hookworms (ancylostoma tubaeforme). honden:behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (trichodectes canis)behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door sarcoptes scabiei)behandeling van volwassen intestinale spoelwormen (toxocara canis).

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectine, fipronil, praziquantel, (s) -methopreen - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - cats - voor katten met of met risico van gemengde infestaties door cestoden, nematoden en ectoparasieten. het diergeneesmiddel is uitsluitend geïndiceerd bij alle drie de groepen zijn gericht op hetzelfde moment. ectoparasitestreatment en preventie van besmettingen door vlooien (ctenocephalides felis). eliminatie van vlooien binnen 24 uur. een behandeling voorkomt verdere besmettingen voor ten minste één maand. preventie van milieu-vlooien besmetting door het remmen van de ontwikkeling van de immature stadia van vlooien (eieren, larven en poppen) voor meer dan een maand. het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis (fad). behandeling en preventie van besmettingen door teken (ixodes ricinus). eliminatie van teken binnen 48 uur. een behandeling voorkomt verdere besmettingen tot 3 weken. behandeling van notoedric schurft (notoedres cati). cestodestreatment van besmettingen met lintwormen (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (volwassene), en joyeuxiella fuhrmanni (volwassen)). nematodestreatment van infecties met gastro-intestinale nematoden (l3, l4 larven en volwassenen van toxocara cati, volwassenen van toxascaris leonina, l4 larven en volwassenen van ancylostoma tubaeforme en ancylostoma ceylanicum, en volwassenen van ancylostoma brazilienze). behandeling van besmettingen met feline lungworms (l3 larven, l4 larven en volwassenen van aelurostrongylus abstrusus, l4 larven en volwassenen van troglostrongylus brevior). behandeling van besmettingen met vesical wormen (capillaria plica). preventie van hartworm ziekte (dirofilaria immitis larven) voor één maand.

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden - honden - behandeling en preventie van parasitaire aandoeningen bij honden door teken (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum en amblyomma maculatum) en vlooien (ctenocephalides felis en ctenocephalides canis). behandeling van plagen door kauwluizen (trichodectes canis). preventie van omgevingsvlooien besmetting door remming van de ontwikkeling van alle vlooien onvolwassen stadia. het product kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis. eliminatie van vlooien en teken binnen 24 uur. eén behandeling voorkomt verdere infestaties gedurende vijf weken door teken en gedurende maximaal vijf weken door vlooien. de behandeling vermindert indirect het risico van overdracht van door teken overgedragen ziekten (hondachtige babesiose, monocytische ehrlichiose, granulocytische anaplasmose en borreliose) van geïnfecteerde teken gedurende vier weken.

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - spinosad - andere ectoparasiticiden voor systemisch gebruik - dogs; cats - behandeling en preventie van vlooieninfestaties (ctenocephalides felis). het preventieve effect tegen herbesmetting is een gevolg van de adulticidal activiteit en de vermindering van de eiproductie en blijft tot 4 weken na een enkele toediening van het product aanhouden. het diergeneesmiddel kan worden gebruikt als onderdeel van een behandelingsstrategie voor de bestrijding van vlooienallergie dermatitis (fad).