Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stada arzneimittel ag - natriumibandronaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ibandronic acid

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stada arzneimittel ag - natriumibandronaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ibandronic acid

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

stada arzneimittel ag stadastrasse 2-18 61118 bad vilbel (duitsland) - natriumibandronaat 1-water samenstelling overeenkomend met ; ibandroninezuur - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; natriumstearylfumaraat ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - ibandronic acid

Evrópusambandið - hollenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rivaroxaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antitrombotische middelen - preventie van veneuze trombo-embolie (vte) bij volwassen patiënten die een electieve heup- of knievervangende operatie ondergaan. behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen. (see section 4. 4 voor haemodynamically instabiel pe-patiënten). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 en 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. behandeling van diepe veneuze trombose (dvt) en longembolie (pe) en preventie van recidiverende dvt en pe bij volwassenen. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

acetylsalicylzuur 500 mg/stuk - tablet - cellulose, gepoederd (e 460(ii)) ; maÏszetmeel, cellulose, gepoederd (e 460) ; maÏszetmeel

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

new haven pharma (uk) limited 1 park row ls1 5ab leeds (verenigd koninkrijk) - acetylsalicylzuur 162,5 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - erythrosine (e 127) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; povidon (e 1201) ; ricinusolie ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - acetylsalicylic acid

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

aurobindo pharma b.v. baarnsche dijk 1 3741 ln baarn - acetylsalicylzuur 80 mg/stuk - dispergeerbare tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; potato starch (ri), cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; potato starch (ri), - acetylsalicylic acid

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teva nederland b.v. swensweg 5 2031 ga haarlem - acetylsalicylzuur 500 mg/stuk - tablet - cellulose, gepoederd (e 460(ii)) ; maÏszetmeel, cellulose, gepoederd (e 460) ; maÏszetmeel, - acetylsalicylic acid

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sameko farma b.v. archimedesweg 2 2333 cn leiden - acetylsalicylzuur 250 mg/stuk ; coffeine 0-water 50 mg/stuk ; paracetamol 250 mg/stuk - tablet - castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; lactose 1-water ; plantaardige olie, gehydreerd, castorolie, gehydreerd ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; lactose 1-water ; plantaardige olie, gehydreerd, - acetylsalicylic acid, comb. excl. psycholeptics

Holland - hollenska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

boehringer ingelheim b.v. - acetylsalicylzuur ; dipyridamol - capsule met verlengde afgifte, hard - aluminiumstearaat ; arabische gom (e 414) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van methacrylzuur-methylmethacrylaat (1:2) ; dimeticon (e 900) ; gelatine (e 441) ; glyceroltriacetaat (e 1518) ; hypromellose (e 464) ; hypromelloseftalaat ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; maÏszetmeel ; povidon k 25 (e 1201) ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; stearinezuur (e 570) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; wijnsteenzuur, (l (+) vorm) (e 334), - combinations