Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - ibandronic acid - osteoporoze, pēcmenopauzes - zāles kaulu slimību ārstēšanai - attieksme no osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēcmenopauzes periodā paaugstināts risks lūzums (skatīt 5. iedaļu. samazināt risku mugurkaula lūzumi ir pierādīta efektivitāte uz gūžas kakla lūzums nav konstatēts,.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - sugammadex - neiromuskulārā blokāde - visi pārējie terapeitiskie produkti - rokuronija vai vekuronija izraisītas neiromuskulārās blokādes atsākšana. par peadiatric iedzīvotāju skaits: sugammadex ir tikai ieteicama regulāra maiņa rocuronium izraisītu blokādes bērniem un pusaudžiem.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

covis pharma europe b.v. - formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide - plaušu slimība, hroniska obstruktīva - zāles obstruktīvu elpceļu slimību, - brimica genuair ir indicēts kā uzturējoša bronhodilatatora terapija gaisa plūsmas obstrukcijai un simptomu atvieglošanai pieaugušiem pacientiem ar hronisku obstruktīvu plaušu slimību (hops).

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - busulfan - hematopoētiskā cilmes šūnu transplantācija - antineoplastiski līdzekļi - busilvex seko ciklofosfamīds (bucy2), kas norādīts kā pieaugušiem pacientiem kondicionēšana ārstēšanu, pirms parasto hematopoētiskās progenitoru šūnu transplantācija (hpct), kad kopā tiek uzskatīts par labāko pieejamo opciju. busilvex pēc fludarabine (fb) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana pirms asinsrades cilmes šūnu transplantācijas (hpct) pieaugušiem pacientiem, kuriem ir kandidāti, lai samazinātu intensitāti kondicionētājs (ric) režīms. busilvex seko ciklofosfamīdu (bucy4) vai melfalānu (bumel) ir norādīts kā kondicionēšana ārstēšana, pirms parasto asinsrades cilmes šūnu transplantācijas pediatrijas pacientiem.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanibs - vairogdziedzera audzēji - antineoplastiskie un imūnmodulējoši līdzekļi - caprelsa tiek norādīts agresīva un simptomātiska medullary vairogdziedzera vēzi (mtc) pacientiem ar unresectable lokāli papildu vai metastātisku slimību ārstēšanai. caprelsa ir norādīts pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem vecumā no 5 gadiem un vecāki. pacientiem, kuriem no jauna sakārto-laikā-transfection(nĪn) mutācijas nav zināms, vai negatīvs, par iespējami zemāku labumu, būtu jāņem vērā, pirms atsevišķo režīmu lēmums.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hiperholesterolēmija - lipīdu modificējoši aģenti - cholestagel kopīgi pārvalda ar 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktāzes inhibitors (statīnu) ir norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diētu sniegt piedevu zemākā-density-lipoproteīna-holesterīns (ldl c) līmeņa samazināšanos pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kas netiek pienācīgi kontrolēts ar statīnu vienatnē. cholestagel kā monotherapy ir norādīts kā adjunctive terapiju, lai diēta, lai samazināt paaugstināts kopējā holesterīna un zbl-c pieaugušo pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, kuriem statin tiek uzskatīta par nepiemērotu, vai nav labi panesams. cholestagel var izmantot arī kopā ar ezetimibe, ar vai bez statin, pieaugušiem pacientiem ar primāro hypercholesterolaemia, tostarp pacientiem ar ģimenes hypercholesterolaemia (skatīt 5. iedaļu.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - fenofibrate, simvastatin - dislipidēmijas - lipīdu modificējoši aģenti - cholib, kas norādīts kā palīglīdzekļa terapijas diēta un fiziskā augstu risku sirds un asinsvadu pieaugušiem pacientiem ar jaukto dyslipidaemia samazina triglicerīdu un palielināt hdl c līmenis, kad ldl c līmeņi tiek pienācīgi kontrolēti ar atbilstošu devu simvastatīnu monoterapiju.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumaba pegols - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - reimatoīdais arthritiscimzia, kombinācijā ar metotreksātu (mtx), ir norādīts:ārstēšanā vidēji smagu vai smagu, aktīvu reimatoīdo artrītu (ra) pieaugušiem pacientiem, ja atbilde uz slimību modificējošiem pretreimatisma zālēm (dmards) tai skaitā mtx, nav bijis pietiekams. cimzia var tikt dota monotherapy gadījumā mtx nepanesība vai tad, kad turpināja ārstēšanu ar mtx ir inappropriatethe ārstēšana smagas, aktīva un progresējoša ra pieaugušajiem, kas nav iepriekš apstrādātas ar mtx vai citu dmards. cimzia ir pierādīts, lai samazinātu likmi, locītavu bojājumu progresēšanu, mērot ar x ray un uzlabot fizisko funkciju, ja to lieto kombinācijā ar mtx. aksiālie spondyloarthritis cimzia ir norādīts ārstēšanai pieaugušiem pacientiem ar smagu aktīvu aksiālie spondyloarthritis, kas ietver:ankilozējošais spondilīts (as)pieaugušajiem ar smagu aktīvu ankilozējošais spondilīts, kas ir bijusi neatbilstoša atbildreakcija uz, vai nepanes nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem (npl). aksiālie spondyloarthritis bez radiogrāfisko pie

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - cinakalceta hidrohlorīds - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kalcija homeostāze - sekundāra hiperparatireoidisms (hpt) ārstēšana pacientiem ar nieru slimību beigu stadijā (esrd) uz apkopes dialīzes terapiju. cinacalcet mylan var izmantot kā daļu no terapijas shēmu, tostarp fosfātu saistvielām un/vai d vitamīna sterīni, pēc vajadzības. samazināt hypercalcaemia pacientiem ar:parathyroid carcinomaprimary hpt, par kurām parathyroidectomywould jānorāda, pamatojoties uz seruma kalcija līmeni (kā noteikts attiecīgās ārstēšanas vadlīnijas), bet kam parathyroidectomy nav klīniski atbilstošs, vai ir kontrindicēta.

Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - pioglitazone, metformīns hidrohlorīds - cukura diabēts, 2. tips - cukura diabēts - competact is indicated in the treatment of type 2 diabetes mellitus patients, particularly overweight patients, who are unable to achieve sufficient glycaemic control at their maximally tolerated dose of oral metformin alone.