Parvoduk Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

parvoduk

merial - dzīvo novājinātu maskavas pīles parvovīrusu - immunologicals par aves, pīļu parvovīrusa, dzīvu vīrusu vakcīnas - pīles - pīļu aktīvā imunizācija, lai novērstu mirstību1 un mazinātu pīļu parvovirozes un derzija slimības svara zudumu un bojājumus. 1kas nav mātes antivielu.

Respiporc Flu3 Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

respiporc flu3

ceva santé animale - inaktivēts a tipa gripa vīruss / cūkas - imunoloģiskie līdzekļi - cūkas - aktīvās imunizācijas cūkas vecumā no 56 dienas gada, tostarp grūsnām sivēnmātēm, pret cūku gripu, ko izraisa apakštipi h1n1, h3n2 un h1n2, lai samazinātu klīniskās pazīmes un vīrusu slodzes plaušu pēc tam, kad infekcija. sākums imunitāti: 7 dienu laikā pēc primārās vaccinationduration imunitātes: 4 mēnešiem vakcinētas cūkas vecumā no 56 un 96 dienas un 6 mēnešus cūkām, kas vakcinēti pirmo reizi 96 dienas, un iepriekš. aktīvās imunizācijas no grūsnām sivēnmātēm pēc pabeigta primārās imunizācijas ar administrāciju vienas devas 14 dienas pirms farrowing, lai attīstītu augstas colostral imunitāti, kas nodrošina klīniskās aizsardzības sivēnu vismaz 33 dienas pēc dzimšanas.

Topotecan Teva Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

topotecan teva

teva b.v. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiski līdzekļi - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [sclc] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , topotecan kopā ar cisplatin ir indicēts pacientiem ar karcinomu dzemdes kakla periodiskās pēc staru terapijas un pacientiem ar skatuves ivb slimības. pacientiem ar iepriekšēju iedarbības cisplatin nepieciešama ilgstoša ārstēšana, bezmaksas intervālu, lai pamatotu ārstēšanu ar kombināciju.

Vinblastine Teva 1 mg/ml šķīdums injekcijām Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

vinblastine teva 1 mg/ml šķīdums injekcijām

teva pharma b.v., netherlands - vinblastīna sulfāts - Šķīdums injekcijām - 1 mg/ml

Cevaxel-RTU Lettland - lettneska - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

cevaxel-rtu

ceva sante animale., francija - ceftiofur (kā ceftiofur hidrohlorīds) - suspensija injekcijām - 50 mg/ml - cūkas; liellopi

Diflocin 10% šķīdums iekšķīgai lietošanai Lettland - lettneska - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

diflocin 10% šķīdums iekšķīgai lietošanai

lavet pharmaceuticals ltd., ungārija - difloxacin - šķīdums iekšķīgai lietošanai - tītari; vistas

Advantage 100 mg/ml šķīdums pilināšanai uz ādas Lettland - lettneska - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

advantage 100 mg/ml šķīdums pilināšanai uz ādas

elanco animal health gmbh, vācija - imidakloprīdu - šķīdums pilināšanai uz ādas - 100 mg/ml - kaķi

Nurofen bērniem 100 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

nurofen bērniem 100 mg/5 ml suspensija iekšķīgai lietošanai

reckitt benckiser (poland) s.a., poland - ibuprofēns - suspensija iekšķīgai lietošanai - 100 mg/5 ml

Lactulose Fresenius 670 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai Lettland - lettneska - Zāļu valsts aģentūra

lactulose fresenius 670 mg/ml šķīdums iekšķīgai lietošanai

fresenius kabi austria gmbh, austria - laktuloze - Šķīdums iekšķīgai lietošanai - 670 mg/ml

Delstrigo Evrópusambandið - lettneska - EMA (European Medicines Agency)

delstrigo

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, lamivudīnu, tenofovir disoproxil fumarate - hiv infekcijas - antivirals for treatment of hiv infections, combinations - delstrigo ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar hiv inficēti 1 bez pagātnes vai tagadnes pierādījumus par pretestību nnrti klases, lamivudīnu, vai tenofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.