LINEZOLIDE Mylan 2 mg/ml, solution pour perfusion Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

linezolide mylan 2 mg/ml, solution pour perfusion

mylan sas - linézolide - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution pour perfusion > linézolide : 2 mg - autres antibactériens

SUMAVEL 6 mg/0,5 ml, solution injectable en injecteur sans aiguille Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sumavel 6 mg/0,5 ml, solution injectable en injecteur sans aiguille

desitin arzneimittel gmbh - sumatriptan - solution - 6 mg - composition pour un injecteur sans aiguille > sumatriptan : 6 mg . sous forme de : succinate de sumatriptan - analgésique; antimigraineux; agonistes sélectifs des récepteurs 5 ht1

Abseamed Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

abseamed

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - époétine alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - préparations antianémiques - traitement de l'anémie symptomatique associée à l'insuffisance rénale chronique (irc) chez les adultes et les patients pédiatriques:le traitement de l'anémie associée à l'insuffisance rénale chronique dans les patients adultes et pédiatriques, sur les hémodialysés et les patients adultes en dialyse péritonéale;le traitement de l'anémie sévère d'origine rénale accompagnée de symptômes cliniques chez les patients adultes insuffisants rénaux non encore dialysés. traitement de l'anémie et réduction des exigences en matière de transfusion chez les patients adultes recevant une chimiothérapie pour des tumeurs solides malignes de lymphome ou de myélome multiple, et au risque de transfusion évalué par le patient de l'état général (e. l'état cardiovasculaire, pré existante de l'anémie au début de la chimiothérapie). abseamed peut être utilisé pour augmenter le rendement de sang autologue chez des patients dans un programme predonation. son utilisation dans cette indication doit être équilibré contre le risque signalé des événements thrombo-emboliques. le traitement ne doit être administré à des patients atteints modérée anémie (taux d'hémoglobine (hb) de 10 à 13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], pas de carence en fer), si le sang les procédures de sauvegarde ne sont pas disponibles ou insuffisantes lorsque la date prévue de l'intervention chirurgicale nécessite un grand volume de sang (4 ou plus d'unités de sang pour les femmes ou 5 unités ou plus pour les hommes). abseamed peuvent être utilisés pour réduire l'exposition à l'allogreffe de transfusions sanguines chez les adultes non une carence en fer; les patients avant les grandes élective de la chirurgie orthopédique, ayant une haute perception du risque de complications de la transfusion. l'utilisation doit être limitée aux patients avec anémie modérée (e. hb 10 à 13 g/dl) qui n'ont pas une autogreffe de predonation programme disponible et avec une perte de sang de 900 à 1800 ml.

Adcirca (previously Tadalafil Lilly) Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

adcirca (previously tadalafil lilly)

eli lilly nederland b.v. - tadalafil - hypertension pulmonaire - urologiques - adultstreatment of pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii, to improve exercise capacity (see section 5. l'efficacité a été démontrée dans l'htap idiopathique (ipah) et dans l'htap liée à la maladie vasculaire du collagène. paediatric populationtreatment of paediatric patients aged 2 years and above with pulmonary arterial hypertension (pah) classified as who functional class ii and iii.

Adenuric Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - goutte - préparations antigouttes - 80 mg de force:le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). adenuric est indiqué chez les adultes. 120 mg de force:adenuric est indiqué pour le traitement de l'hyperuricémie chronique dans les conditions où l'urate dépôt a déjà eu lieu (y compris des antécédents ou la présence de tophus et/ou d'arthrite goutteuse). adenuric est indiqué pour la prévention et le traitement de l'hyperuricémie chez les patients adultes subissant une chimiothérapie pour des pathologies hématologiques malignes à risque intermédiaire à élevé de syndrome de lyse tumorale (slt). adenuric est indiqué chez les adultes.

Ambirix Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vaccins - ambirix est destiné aux personnes non immunisées d'un an jusqu'à l'âge de 15 ans inclusivement pour la protection contre l'hépatite a et l'hépatite b. la protection contre l'hépatite b, les infections ne peut être obtenu qu'après la deuxième dose. donc:ambirix devrait être utilisée seulement quand il y a un risque relativement faible de l'hépatite b infection au cours de la vaccination, il est recommandé que ambirix doit être administré dans les situations où l'achèvement de la vaccination en deux doses cours peuvent être assurés.

Ammonaps Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

ammonaps

immedica pharma ab - le phénylbutyrate de sodium - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - d'autres tractus digestif et le métabolisme des produits, - ammonaps est indiqué comme traitement adjuvant dans la chronique de la gestion des troubles cycle de l'urée, impliquant des lacunes de carbamylphosphate synthétase, de l'ornithine transcarbamylase orargininosuccinate synthétase. il est indiqué chez tous les patients avec néonatale précoce présentation (complet déficits enzymatiques, se présentant dans les 28 premiers jours de vie). il est aussi indiqué dans les patients avec l'apparition tardive de la maladie(partielle de l'enzyme de lacunes, en présentant après le premier mois de vie) qui ont une histoire de hyperammonaemic encéphalopathie.

Azopt Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

azopt

novartis europharm limited - brinzolamide - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - ophtalmologiques - azopt est indiqué pour réduire la pression intraoculaire élevée dans:hypertension oculaire;à angle ouvert glaucomaas en monothérapie chez les patients adultes qui ne répond pas à des bêta-bloquants ou chez les patients adultes chez qui les bêta-bloquants sont contre-indiqués, ou comme traitement d'appoint à la bêta-bloquants ou les analogues de prostaglandines.

Brinavess Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

brinavess

correvio - chlorhydrate de vernakalant - fibrillation auriculaire - thérapie cardiaque - conversion rapide de la fibrillation auriculaire d'apparition récente en rythme sinusal chez les adultes:pour les patients de chirurgie: fibrillation auriculaire .

Busilvex Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

busilvex

pierre fabre medicament - busulfan - transplantation de cellules souches hématopoïétiques - agents antinéoplasiques - busilvex suivi de cyclophosphamide (bucy2) est indiqué comme traitement de conditionnement avant la greffe de cellules progénitrices hématopoïétiques conventionnelles (hpct) chez les patients adultes lorsque la combinaison est considérée comme la meilleure option disponible. busilvex suite à la fludarabine (fb) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à progénitrices hématopoïétiques transplantation de cellules (hpct) chez les patients adultes qui sont des candidats pour un conditionnement d'intensité réduite (cir) régime. busilvex suivie par la cyclophosphamide (bucy4) ou le melphalan (bumel) est indiqué comme traitement de conditionnement préalable à conventionnelles progénitrices hématopoïétiques transplantation de cellules chez les patients pédiatriques.