Cisplatine Hospira 100 mg/100 ml sol. inj. i.v. flac. Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cisplatine hospira 100 mg/100 ml sol. inj. i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - cisplatine 50 mg/50 ml - solution injectable - 1 mg/ml - cisplatine 1 mg/ml - cisplatin

Gemcitabine Hospira 38 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine hospira 38 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - chlorhydrate de gemcitabine 2,28 g - eq. gemcitabine 2 g - solution à diluer pour perfusion - 38 mg/ml - chlorhydrate de gemcitabine 228 mg - gemcitabine

Gemcitabine Hospira 38 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine hospira 38 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - chlorhydrate de gemcitabine 2,28 g - eq. gemcitabine 2 g - solution à diluer pour perfusion - 38 mg/ml - chlorhydrate de gemcitabine 1.14 g - gemcitabine

Gemcitabine Hospira 38 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

gemcitabine hospira 38 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - chlorhydrate de gemcitabine 2,28 g - eq. gemcitabine 2 g - solution à diluer pour perfusion - 38 mg/ml - chlorhydrate de gemcitabine 2.28 g - gemcitabine

Paclitaxel Hospira 6 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paclitaxel hospira 6 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - paclitaxel 6 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 6 mg/ml - paclitaxel 6 mg/ml - paclitaxel

Paclitaxel Hospira 6 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paclitaxel hospira 6 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - paclitaxel 6 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 6 mg/ml - paclitaxel 6 mg/ml - paclitaxel

Paclitaxel Hospira 6 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paclitaxel hospira 6 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - paclitaxel 6 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 6 mg/ml - paclitaxel 6 mg/ml - paclitaxel

Paclitaxel Hospira 6 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

paclitaxel hospira 6 mg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

hospira benelux bv-srl - paclitaxel 6 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 6 mg/ml - paclitaxel 6 mg/ml - paclitaxel

Bortezomib Hospira Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

bortezomib hospira

pfizer europe ma eeig - bortézomib - le myélome multiple - autres agents antinéoplasiques - le bortézomib hospira en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylée ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou ne sont pas adaptés pour les cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib hospira en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib hospira en combinaison avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib hospira en combinaison avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.

Levetiracetam Hospira Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam hospira

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - levetiracetam hospira est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam hospira est indiqué comme traitement d'appoint therapyin le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans avec l'épilepsie. dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'Épilepsie myoclonique juvénile. dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'Épilepsie. le lévétiracétam hospira concentré est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.