Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - l'amlodipine, valsartan, à l'hydrochlorothiazide - hypertension - l'angiotensine ii antagonistes de la plaine, de l'angiotensine ii antagonistes combinaisons - traitement de l’hypertension essentielle comme thérapie de substitution chez les patients adultes dont la tension artérielle est contrôlée adéquatement sur la combinaison de l’amlodipine, de valsartan et d’hydrochlorothiazide (hct), prise trois formulations mono-composant ou comme un bi-composant et une formulation mono-composant.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie ltd - dasabuvir sodique - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - exviera est indiqué en association avec d'autres médicaments pour le traitement de l'hépatite c chronique (chc) chez l'adulte. pour le virus de l'hépatite c (vhc) de génotype spécifique de l'activité.

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novartis europharm ltd - midostaurine - leukemia, myeloid, acute; mastocytosis - agents antinéoplasiques - rydapt est indiqué:en combinaison avec le standard de la daunorubicine et la cytarabine induction et de hautes doses de cytarabine chimiothérapie de consolidation, et pour les patients en réponse complète suivie par rydapt seul agent de traitement d'entretien chez les patients adultes ayant récemment reçu un diagnostic de leucémie myéloïde aiguë (aml) qui sont en mutation flt3 positive (voir la section 4. 2);en tant que monothérapie pour le traitement de patients adultes atteints de mastocytose systémique agressive (asm), la mastocytose systémique associée à hématologiques tumeurs (sm ahn), ou un mât, de la leucémie des cellules (mcl).

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

3m health care limited - rivastigmine - maladie d'alzheimer - psychoanaleptics, , les anticholinestérasiques - traitement symptomatique de la démence d'alzheimer légère à modérément sévère.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

united therapeutics europe ltd - dinutuximab - neuroblastome - agents antinéoplasiques - unituxin est indiqué pour le traitement de neuroblastoma à haut risque chez les patients âgés de 12 mois à 17ans, qui ont déjà reçu la chimiothérapie d’induction et obtenu au moins une réponse partielle, suivie d’un traitement myéloablatif et autogreffe de cellules souches transplantation (asct). il est administré en association avec le facteur stimulant les colonies de granulocytes-macrophages (gm-csf), l'interleukine-2 (il-2) et l'isotrétinoïne.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - daclizumab - graft rejection; kidney transplantation - immunosuppresseurs - zenapax est indiqué pour la prophylaxie du rejet aigu dans la transplantation rénale allogénique de novo et doit être administré en concomitance avec un traitement immunosuppresseur, y compris la ciclosporine et aux corticoïdes chez les patients qui ne sont pas fortement immunisés.

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - sélamectine - produits antiparasitaires, insecticides et répulsifs - cats; dogs - les chats et les chiens:traitement et prévention des infestations par les puces causée par ctenocephalides spp. pour un mois suivant une administration unique. cela résulte des propriétés adulticides, larvicides et ovicides du produit. le produit est ovicide pendant 3 semaines après l'administration. grâce à une réduction de la population de puce, le mensuel le traitement de femmes enceintes et allaitantes, les animaux seront également aider à la prévention des infestations par les puces dans la litière jusqu'à sept semaines d'âge. le produit peut être utilisé dans le cadre d'une stratégie de traitement de la dermatite allergique aux puces et, grâce à son action ovicide et larvicide, peut aider à contrôler les infestations de puces environnementales existantes dans les zones auxquelles l'animal a accès.. prévention de la dirofilariose causée par dirofilaria immitis avec administration mensuelle. le produit peut être administré en toute sécurité à des animaux infectés par les filaires adultes, cependant, il est recommandé, conformément aux bonnes pratiques vétérinaires, que tous les animaux de l'âge de 6 mois ou plus qui vivent dans des pays où un vecteur qui existe doit être testé pour les adultes, le ver du cœur, les infections avant le début de la médication avec le produit. il est également recommandé que les chiens doivent être testés régulièrement pour les adultes, le ver du cœur, les infections, en tant que partie intégrante d'une stratégie de prévention de la dirofilariose, même lorsque le produit a été administré mensuellement. ce produit n'est pas efficace contre les adultes d. immitis. traitement des acariens de l'oreille (otodectes cynotis). les chats:traitement de mordre les infestations par les poux (felicola subrostratus)le traitement des vers ronds adultes (toxocara cati)de traitement de l'intestin adulte ankylostomes (ancylostoma tubaeforme)de traitement de mordre les infestations par les poux (trichodectes canis)traitement de la gale sarcoptique (causée par sarcoptes scabiei).

Sviss - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - poudre 12 mg, solvant et matrice pour matrice pour implantation - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 12 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - ostéosynthèse: traitement des fractures de tibia chez l'adulte, traitement de discopathies dégénératives chez l'adulte - biotechnologika

Sviss - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medtronic biopharma sàrl - diboterminum alfa - poudre 4 mg, solvant et matrice pour matrice pour implantation - praeparatio cryodesiccata: diboterminum alfa 4 mg, glycinum, natrii chloridum, saccharum, polysorbatum 80, acidum glutamicum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 10 ml pro vitro. solutio reconstituta: diboterminum alfa 1.5 mg/ml, natrium max. 0.05 mg/ml. tela cum: collagenum nativum. - ostéosynthèse: traitement des fractures de tibia chez l'adulte, traitement de discopathies dégénératives chez l'adulte - biotechnologika

Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - poulet - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.