Altargo Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

altargo

glaxo group ltd - la rétapamuline - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotiques et chimiothérapies à usage dermatologique - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes concernant les activités cliniques de retapamulin contre les différents types de staphylococcus aureus. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Intrinsa Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

intrinsa

warner chilcott uk ltd. - la testostérone - dysfonctions sexuelles, psychologiques - les hormones sexuelles et modulateurs du système génital, - lexaryn est indiqué pour le traitement du trouble de désir sexuel hypoactif (hsdd) chez la femme (ménopause induite chirurgicalement) sur le plan bilatéral oophorectomised et hysterectomised recevant un traitement concomitant de le œstrogène.

Provenge Evrópusambandið - franska - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - cellules mononucléées de sang périphérique autologues comprenant au moins 50 millions de cellules cd54 + autologues activées avec un facteur de stimulation des colonies de granulocytes et de macrophages phosphatase de l'acide prostatique - néoplasmes prostatiques - autres immunostimulants - provenge est indiqué pour le traitement du cancer de la prostate métastatique (non-viscéral) castré asymptomatique ou minimalement symptomatique chez les adultes de sexe masculin chez lesquels la chimiothérapie n'est pas encore cliniquement indiquée.

Tramadol EG 100 mg/ml gtts buv. sol. flac. compte-gouttes Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tramadol eg 100 mg/ml gtts buv. sol. flac. compte-gouttes

eg sa-nv - chlorhydrate de tramadol 100 mg/ml - solution buvable en gouttes - 100 mg/ml - chlorhydrate de tramadol 100 mg/ml - tramadol

TAMIFEN 10 MG Comprimé sécable Túnis - franska - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

tamifen 10 mg comprimé sécable

medochemie ltd - tamoxifene - comprimé sécable - 10 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - therapeutique endocrine - traitement du carcinome mammaire: - soit en traitement adjuvant (traitement préventif des récidives) - soit des formes évoluées avec progression locale et/ou métastatique. l'éfficacité de cette thérapeutique est plus importante chez les femmes dont la tumeur contient des récepteurs de l'estradiol et/ou de la progestérone.

IRBESARTAN Dexcel 300 mg, comprimé pelliculé Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

irbesartan dexcel 300 mg, comprimé pelliculé

dexcel pharma ltd - irbésartan - comprimé - 300 mg - composition pour un comprimé > irbésartan : 300 mg - antagonistes des récepteurs de l'angiotensine-ii

IRBESARTAN Dexcel 75 mg, comprimé pelliculé Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

irbesartan dexcel 75 mg, comprimé pelliculé

dexcel pharma ltd - irbésartan - comprimé - 75 mg - composition pour un comprimé > irbésartan : 75 mg - antagonistes des récepteurs de l'angiotensine-ii

IRBESARTAN Dexcel 150 mg, comprimé pelliculé Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

irbesartan dexcel 150 mg, comprimé pelliculé

dexcel pharma ltd - irbésartan - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > irbésartan : 150 mg - antagonistes des récepteurs de l'angiotensine-ii

Fucithalmic 10 mg/g gel ophtalm. Belgía - franska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

fucithalmic 10 mg/g gel ophtalm.

amdipharm ltd. - acide fusidique 10 mg/g - gel ophtalmique - 10 mg/g - acide fusidique 10 mg/g - fusidic acid

AZACTAM 1 g, poudre et solution pour usage parentéral Frakkland - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azactam 1 g, poudre et solution pour usage parentéral

amdipharm ltd - aztréonam 1 g - poudre - 1 g - pour un flacon > aztréonam 1 g solution > pas de substance active. - antibacteriens a usage systemique - classe pharmacothérapeutique : antibacteriens a usage systemique, autres betalactamines, monobactames - code atc : j01df01.réservé à l'adulte :elles procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques de l'aztréonam.elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponibles.1 - elles sont limitées chez l'adulte : infections des voies urinaires hautes et basses compliquées ou non prostatites aiguës urétrites gonococciques2 - elles sont limitées chez l'adulte aux infections sévères à bactéries gram (-) sensibles, à l'exclusion des méningites : infections des voies urinaires hautes et basses, compliquées ou non infections broncho-pulmonaires septicémies infections de la peau et des parties molles infections intra-abdominales infections gynéco-obstétricalesau cours d'une part, des infections abdominales et gynéco-obstétricales souvent à flore mixte, d'autre part, dans les traitements de première intention, notamment dans les infections broncho-pulmonaires et dans les infections de la peau et des parties molles, l'aztréonam en raison de son spectre étroit devrait être associé à un autre antibiotique.il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.