VIDARABINE/MEDIFAR 3%(W/W) EYE.OINT Grikkland - gríska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vidarabine/medifar 3%(w/w) eye.oint

farmedia ae - vidarabine - ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΑΛΟΙΦΗ - 3%(w/w) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

VIDARABINE/MEDIFAR 3% (W/W) OINTMENT Grikkland - gríska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vidarabine/medifar 3% (w/w) ointment

farmedia ae - vidarabine - ΑΛΟΙΦΗ - 3% (w/w) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ZULBORAL 2% NASPR.SUS Grikkland - gríska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zulboral 2% naspr.sus

farmedia Ε.Π.Ε. - cromoglicic acid - ΡΙΝΙΚΟ ΕΚΝΕΦΩΜΑ, ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 2% - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

THIRAMIL 20MG/5ML ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ Grikkland - gríska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

thiramil 20mg/5ml ποσιμο διαλυμα

farmedia ae - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΦΛΟΥΟΞΕΤΊΝΗ - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 20mg/5ml - 0059333674 - fluoxetine hydrochloride - 4.472000 mg - fluoxetine

ZUMILIN 20% ΚΡΕΜΑ Grikkland - gríska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

zumilin 20% κρεμα

farmedia ae - ΑΖΕΛΑΪΚΌ ΟΞΎ - ΚΡΕΜΑ - 20% - 0000123999 - azelaic acid - 200.000000 mg - azelaic acid

TONERGON 6MG/TAB TAB Grikkland - gríska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

tonergon 6mg/tab tab

farmedia ae - dihydroergocristine - ΔΙΣΚΙΟ - 6mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

TRIENTER 200MG/CAP CAPS Grikkland - gríska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

trienter 200mg/cap caps

farmedia ae - trimebutine - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 200mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

SOLIMED 10% WW CUT.SOL Grikkland - gríska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

solimed 10% ww cut.sol

farmedia ae - other antipsoriatics for topical use - ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 10% ww - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ - other antipsoriatics for topical use

ROZOLAM 1% (W/W) VAG.CR Grikkland - gríska - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

rozolam 1% (w/w) vag.cr

farmedia ae - ciclopirox - ΚΟΛΠΙΚΗ ΚΡΕΜΑ - 1% (w/w) - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Imatinib Teva B.V. Evrópusambandið - gríska - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - το imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Το imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , Παιδιατρικούς ασθενείς με ph+ ΧΜΛ σε χρόνια φάση μετά από αποτυχία της ιντερφερόνης-άλφα θεραπεία, ή σε επιταχυνόμενη φάση ή σε βλαστική κρίση. , Ενήλικες ασθενείς με ph+ ΧΜΛ σε βλαστική κρίση. Ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών με νεοδιαγνωσθείσα θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας είναι η οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (ph+ ολλ) που ενσωματώνεται με χημειοθεραπεία. Ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική ph+ ολλ ως μονοθεραπεία. Ενηλίκων ασθενών με μυελοδυσπλαστικές/μυελοϋπερπλαστικές νόσους (mds/mpd) που σχετίζονται με την αιμοπεταλίων που προέρχονται αυξητικού παράγοντα (pdgfr) γονίδιο του νέου καθεστώτος. , Ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο υπερηωσινοφιλικό σύνδρομο (hes) και/ή χρόνια ηωσινοφιλική λευχαιμία (cel) με fip1l1-pdgfra αναδιάταξη. Η δράση του imatinib σχετικά με την έκβαση της μεταμόσχευσης μυελού των οστών δεν έχει καθοριστεί. Το imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). Η επικουρική θεραπεία ενηλίκων ασθενών που διατρέχουν σημαντικό κίνδυνο υποτροπής μετά την εκτομή του kit (cd117)-θετική gist. Ασθενείς χαμηλού ή πολύ χαμηλού κινδύνου της υποτροπής δεν θα πρέπει να λαμβάνουν επικουρική θεραπεία. Η θεραπεία ενηλίκων ασθενών με ανεγχείρητο, δερµατοϊνοσάρκωµα protuberans (dfsp) και ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζον και/ή μεταστατικό dfsp που δεν είναι κατάλληλοι για χειρουργική επέμβαση. Σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς η αποτελεσματικότητα του imatinib βασίζεται στα συνολικά αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης και στην επιβίωση χωρίς εξέλιξη της νόσου σε ΧΜΛ, στα αιματολογικά και κυτταρογενετικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ph+ ολλ, mds/mpd, στα αιματολογικά ποσοστά ανταπόκρισης σε hes/cel και στα αντικειμενικά ποσοστά ανταπόκρισης σε ενήλικες ασθενείς με ανεγχείρητο και/ή μεταστατικό gist και dfsp και χωρίς υποτροπή επιβίωση σε βοηθητική ΟΥΣΊΑ. Η εμπειρία με imatinib σε ασθενείς με mds/mpd που σχετίζονται με γονιδιακές αναδιατάξεις του pdgfr είναι πολύ περιορισμένη. Δεν υπάρχουν ελεγχόμενες μελέτες που να καταδεικνύουν κλινικό όφελος ή αυξημένη επιβίωση για αυτές τις ασθένειες.