Riluzole Zentiva Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

riluzole zentiva

zentiva k.s. - rilusooli - amüotroofiline lateraalskleroos - muud närvisüsteemi ravimid - riluzole zentiva on näidustatud amüotroofse lateraalskleroosiga (als) patsientide eluajal või aja pikendamiseks mehaanilise ventilatsiooniga. clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. elulemus oli defineeritud kui patsiendid, kes olid elus, ei intubated mehaanilise ventilatsiooni-ja tracheotomy-tasuta. puuduvad tõendid, et rilusooli zentiva avaldab teraapilist mõju mootor funktsioonile, kopsufunktsioonile, fasciculations, lihasjõud ning motoorsed sümptomid. rilusooli zentiva ei ole tõestatud, et olla efektiivne als hilisstaadiumis. ohutuse ja efektiivsuse rilusooli zentiva on ainult uuritud als. seega, rilusooli zentiva ei tohiks kasutada patsiendid, kellel on mõni muu mootor-neurone haigus.

Beromun Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermiin - sarkoom - immunostimulants, - beromun on näidatud täiskasvanute lisandina, et operatsioon järgnevate eemaldamist kasvaja nii, et vältida või edasi lükata amputatsioon või palliatiivne olukord, irresectable pehmete kudede sarkoom, jäsemete, kasutatakse koos melphalan kaudu kerge hyperthermic isoleeritud jäseme perfusiooni (ilp).

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - talidomiid - mitu müeloomit - immunosupressandid - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Ozempic Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

ozempic

novo nordisk a/s - semaglutiid - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - ravi täiskasvanutel, kellel ei ole piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja liikumine:kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna talumatus või vastunäidustused;lisaks teiste ravimitega ravi diabeet. uuringu tulemused seoses kombinatsioonid, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5.

QUETIAPINE TEVA õhukese polümeerikattega tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

quetiapine teva õhukese polümeerikattega tablett

teva pharma b.v. - kvetiapiin - õhukese polümeerikattega tablett - 200mg 50tk; 200mg 1tk; 200mg 100tk; 200mg 30tk; 200mg 60tk; 200mg 90tk; 200mg 10tk

CRESTOR õhukese polümeerikattega tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

crestor õhukese polümeerikattega tablett

gruenenthal gmbh - rosuvastatiin - õhukese polümeerikattega tablett - 5mg 7tk; 5mg 30tk; 5mg 90tk; 5mg 14tk; 5mg 15tk; 5mg 98tk; 5mg 28tk; 5mg 100tk; 5mg 42tk

QUETIAPINE TEVA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

quetiapine teva toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

teva pharma b.v. - kvetiapiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 300mg 60tk

QUETIAPINE TEVA toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

quetiapine teva toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

teva pharma b.v. - kvetiapiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 400mg 50tk; 400mg 30tk; 400mg 20tk; 400mg 60tk

KETIPINOR toimeainet prolongeeritult vabastav tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

ketipinor toimeainet prolongeeritult vabastav tablett

orion corporation - kvetiapiin - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 400mg 60tk

QUETIAPINE TEVA õhukese polümeerikattega tablett Eistland - eistneska - Ravimiamet

quetiapine teva õhukese polümeerikattega tablett

teva pharma b.v. - kvetiapiin - õhukese polümeerikattega tablett - 25mg 90tk; 25mg 10tk; 25mg 1tk; 25mg 60tk; 25mg 6tk; 25mg 100tk