Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadiin - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antihistamiinid süsteemseks kasutuseks, - azomyr is indicated for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitis (see section 5. 1)urticaria (see section 5.

Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

gedeon richter plc. - follitropiin alfa - anovulatsioon - suguhormoonid ja genitaalsüsteemi, - in adult women:anovulation (including polycystic ovarian disease, pcod) in women who have been unresponsive to treatment with clomiphene citrate;stimulation of multifollicular development in patients undergoing superovulation for assisted reproductive technologies (art) such as in vitro fertilisation (ivf), gamete intra-fallopian transfer (gift) and zygote intra-fallopian transfer (zift);follitropin alfa in association with a luteinising hormone (lh) preparation is recommended for the stimulation of follicular development in women with severe lh and fsh deficiency. kliinilistes uuringutes on nendel patsientidel olid määratletud on endogeensed seerumi lh tase < 1. 2 rÜ / l. in adult men:follitropin alfa is indicated for the stimulation of spermatogenesis in men who have congenital or acquired hypogonadotrophic hypogonadism with concomitant human chorionic gonadotrophin (hcg) therapy.

Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

gsk vaccines s.r.l. - välimine membraan, villid alates neisseria meningitidis 'e grupp b (tüvi nz 98/254), rekombinantse neisseria meningitidis' e grupp b fhbp fusion valk, rekombinantse neisseria meningitidis 'e grupp b nada valk, rekombinantse neisseria meningitidis' e grupp b nhba fusion valk - meningiit, meningokokk - meningokoki vaktsiinid - neisseria meningitidis serogrupi-b tüvede põhjustatud invasiivse haiguse aktiivne immuniseerimine.

Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

mitsubishi pharma europe ltd - kolestiinaan - hüperfosfateemia - ravimid hüperkaleemia ja hüperfosfateemia raviks - hüperfosfateemia ravi kroonilise neeruhaigusega täiskasvanud patsientidel, kes saavad hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi.

Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsia - antiepileptics, - briviact on näidustatud adjunctive ravi ravi osaline algusega krambid koos või ilma sekundaarse teha üldistusi täiskasvanud ja noorukieas patsientidel alates 16 aasta vanusest, kellel epilepsia.

Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - eksenatiid - suhkurtõbi, tüüp 2 - diabeetis kasutatavad ravimid - byetta on näidustatud tüüp-2 diabeet koos:metformiin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformiin ja sulphonylurea;metformiin ja thiazolidinedione;täiskasvanutel, kes ei ole saavutanud piisavat glycaemic kontrolli kohta, maksimaalselt talutava annuse need suukaudne ravi. byetta on ka märgitud, et adjunctive ravi, et basaal insuliini või ilma metformiin ja / või pioglitazone täiskasvanutel, kes ei ole saavutanud piisavat glycaemic kontrolli need ained.

Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - kaspofungiinatsetaat - candidiasis; aspergillosis - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - ravi invasiivse kandidoosi täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid. ravi invasiivse aspergillosis täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid, kes on tulekindlad või sallimatu amphotericin b, lipiidide ravimvormide amphotericin b ja/või itraconazole. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. empiiriline ravi eeldada, seeninfektsioonide (nt candida või aspergillus) febriilsed, neutropaenic täiskasvanud või pediaatrilised patsiendid.

Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - eliglustat - gaucheri tõbi - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - cerdelga on näidustatud pikaajaliseks raviks täiskasvanud patsientidel gaucher haiguse tüüp 1 (gd1), kes on cyp2d6 metaboliseerijatel (pms), annuses (ims) või kõrge (ems).

Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - varenikliin - tubaka kasutamise lõpetamine - muud närvisüsteemi ravimid - champix on näidustatud suitsetamise lõpetamiseks täiskasvanutel.

Evrópusambandið - eistneska - EMA (European Medicines Agency)

biogaran - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombootilised ained - ennetamine atherothrombotic sündmuste clopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus.