Pangrol 10 000 Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pangrol 10 000

berlin-chemie aktiengesellschaft (4000014) - pankreas-pulver vom schwein - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; pankreas-pulver vom schwein (01015) 75,6 milligramm

Pankreatin 20.000 Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

pankreatin 20.000

"ucb gmbh" (3091285) - pankreas-pulver vom schwein - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; pankreas-pulver vom schwein (01015) 207,2 milligramm

Ozym 40.000 Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ozym 40.000

trommsdorff gmbh & co. kg (3086350) - pankreas-pulver vom schwein - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; pankreas-pulver vom schwein (01015) 319,052 milligramm

Ozym 10 000 Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ozym 10 000

nordmark pharma gmbh (1007895) - pankreas-pulver vom schwein - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; pankreas-pulver vom schwein (01015) 118,1 milligramm

Ozym 20 000 Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ozym 20 000

trommsdorff gmbh & co. kg (3086350) - pankreas-pulver vom schwein - magensaftresistente hartkapsel - teil 1 - magensaftresistente hartkapsel; pankreas-pulver vom schwein (01015) 236,1 milligramm

Meteozym Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

meteozym

stegropharm gmbh (8006775) - pankreatin ((mit angabe der verwendeten tierart)); simeticon - magensaftresistente tablette - teil 1 - magensaftresistente tablette; pankreatin ((mit angabe der verwendeten tierart)) (01014) 500 milligramm; simeticon (01550) 100 milligramm

Iclusig Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

iclusig

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. siehe abschnitte 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

Tepmetko 225 mg Filmtabletten Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

tepmetko 225 mg filmtabletten

merck (schweiz) ag - tepotinibum - filmtabletten - tepotinibum 225 mg ut tepotinibi hydrochloridum monohydricum 250 mg, mannitolum 455.33 mg, cellulosum microcristallinum, crospovidonum, magnesii stearas, silica colloidalis anhydrica, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 4.37 mg, macrogola, triacetinum, e 171, e 172 (rubrum), pro compresso obducto. - behandlung von nicht-kleinzelligem lungenkarzinom mit met-alterationen - synthetika

Kepivance Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - alle anderen therapeutischen produkte - kepivance wird angegeben, um die häufigkeit, dauer und schwere der oralen mukositis bei erwachsenen patienten mit hämatologischen malignen erkrankungen erhalten myeloablative radiochemotherapie verbunden mit einer hohen inzidenz von schweren mukositis und erfordern zu verringern autologe hämatopoetische stammzellen zelle unterstützung.

Alunbrig Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

alunbrig

takeda pharma a/s - brigatinib - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase alkpositive advanced nsclc previously treated with crizotinib.