Sorbivert Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sorbivert

v.m.d. n.v./s.a. (8054455) - intravenöse anwendung; intravenöse anwendung; intravenöse anwendung; intravenöse anwendung; intravenöse anwendung; fructose (ph.eur.); glucose-monohydrat (ph.eur.); sorbitol (ph.eur.) - infusionslösung - intravenöse anwendung (hund) - -; intravenöse anwendung (katze) - -; intravenöse anwendung (pferd) - -; intravenöse anwendung (rind) - -; intravenöse anwendung (schwein) - -; fructose (ph.eur.) (00130) 50 milligramm; glucose-monohydrat (ph.eur.) (00133) 220 milligramm; sorbitol (ph.eur.) (00305) 100 milligramm - pferd; hund; schwein; rind; katze

TILDREN 500 mg Lyophilisat zur Herstellung einer Infusionslösung für Pferde Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

tildren 500 mg lyophilisat zur herstellung einer infusionslösung für pferde

audevard - dinatrium tiludronat -

FSME-Immun 0,5 ml Erwachsene Injektionssuspension in einer Fertigspritze Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

fsme-immun 0,5 ml erwachsene injektionssuspension in einer fertigspritze

pfizer corporation austria gmbh - frÜhsommer-meningoencephalitis-virus - fsme, inaktiviert, ganz

Ursolyt 153 S Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ursolyt 153 s

serumwerk bernburg ag (4020169) - kaliumchlorid; natriumchlorid; sorbitol (ph.eur.); magnesiumchlorid-hexahydrat; natriumacetat-trihydrat; calciumchlorid-dihydrat - infusionslösung - kaliumchlorid (00163) 0,37 gramm; natriumchlorid (00211) 5,26 gramm; sorbitol (ph.eur.) (00305) 50 gramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 0,3 gramm; natriumacetat-trihydrat (01615) 6,8 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,37 gramm - pferd; rind; schwein; hund; schaf

Relifex 500 mg Filmtabletten Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

relifex 500 mg filmtabletten

viatris healthcare gmbh (8009064) - nabumeton - filmtablette - nabumeton (23508) 500 milligramm

Daxas Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

daxas

astrazeneca ab - roflumilast - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - daxas ist indiziert zur erhaltungstherapie der schwere chronisch obstruktive lungenerkrankung (copd) (fev1 nach bronchodilatator weniger als 50 % vorhergesagt) zusammenhang mit chronischer bronchitis bei erwachsenen patienten mit einer vorgeschichte von häufigen exazerbationen als add-on zu bronchodilatator behandlung.

Arzneispezialität nach Par. 20 Abs. 4 (2) AMG 1961 Tablette Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

arzneispezialität nach par. 20 abs. 4 (2) amg 1961 tablette

pharma gmbh buchholz - coffein, propyphenazon, benzyl[(rs)-(hydroxy)(phenyl)acetat], paracetamol - tablette - coffein 50.mg; propyphenazon 215.mg; benzyl[(rs)-(hydroxy)(phenyl)acetat] 30.mg; paracetamol 155.mg

ARTISS - Lösungen für einen Gewebekleber Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

artiss - lösungen für einen gewebekleber

baxter medical products gmbh - aprotinin; calciumchlorid dihydrat; fibrinogen; thrombin - gewebekleber

Remifentanil Noridem 1 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

remifentanil noridem 1 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer injektions- oder infusionslösung

noridem enterprises ltd - remifentanil hydrochlorid -

Remifentanil Noridem 2 mg Pulver für ein Konzentrat zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

remifentanil noridem 2 mg pulver für ein konzentrat zur herstellung einer injektions- oder infusionslösung

noridem enterprises ltd - remifentanil hydrochlorid -