Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi oncology plc - capecitabin - filmtablette - capecitabin 150.mg

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - capecitabin -

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - capecitabin -

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - capecitabinum - filmtabletten - capecitabinum 150 mg, lactosum 7.64 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 0.85 mg. - zytostatikum - synthetika

Sviss - þýska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

accord healthcare ag - capecitabinum - filmtabletten - capecitabinum 500 mg, lactosum 25.47 mg, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum conexum, hypromellosum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, talcum, e 171, e 172 (rubrum), e 172 (flavum), pro compresso obducto corresp. natrium 2.83 mg. - zytostatikum - synthetika

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

arcana arzneimittel gmbh - capecitabin -

Austurríki - þýska - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

arcana arzneimittel gmbh - capecitabin -

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amarox pharma gmbh (8110952) - filmtablette - 150 mg

Þýskaland - þýska - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

amarox pharma gmbh (8110952) - filmtablette - 500 mg

Evrópusambandið - þýska - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - capecitabin - colonic neoplasms; breast neoplasms; colorectal neoplasms; stomach neoplasms - antineoplastische mittel - xeloda ist angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten nach operation im stadium iii (dukes " - phase c), darmkrebs. xeloda ist indiziert für die behandlung von metastasierendem dickdarmkrebs. xeloda ist angezeigt für die first-line-behandlung von fortgeschrittenem magenkrebs in kombination mit einer platin-basierten chemotherapie. xeloda in kombination mit docetaxel ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen chemotherapie. vorherige therapie sollte ein anthracyclin enthalten. xeloda ist auch indiziert als monotherapie für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der taxane und einer anthracyclin-haltigen chemotherapie nicht angesprochen haben oder für die weitere anthrazyklin-therapie nicht indiziert ist.