Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombotické činidla - klopidogrel je indikován u dospělých k prevenci aterotrombotických příhod u pacientů po infarktu myokardu (proběhlém před několika dny až méně než před 35 dny), po ischemické cévní mozkové příhodě (od 7 dny až méně než před 6 měsíci) nebo prokázaným onemocněním periferních tepen. patients suffering from acute coronary syndrome:non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. pro další informace viz bod 5.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfázou - mukopolysacharidóza ii - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek elaprase je indikován pro dlouhodobou léčbu pacientů s hunterovým syndromem (mukopolysacharidóza ii, mps ii). v klinických studiích nebyly studovány heterozygotní samice.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - topotecan - ovarian neoplasms; uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastická činidla - přípravek hycamtin tobolky jsou označeny jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (sclc), pro koho není přeléčení s režimem první volby považována za vhodnou. topotekanem, je indikován k léčbě nemocných s metastazujícím karcinomem ovarií v případě selhání léků první linie nebo následné terapie. přípravek hycamtin tobolky jsou označeny jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s relapsem malobuněčného plicního karcinomu (sclc), pro koho není přeléčení s režimem první volby považována za vhodnou.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hydrochloridu guanfacinu - porucha pozornosti s hyperaktivitou - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv musí být použity jako součást komplexní léčby adhd programu, obvykle včetně psychologické, vzdělávací a sociální opatření.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapid - hypercholesterolemie - Činidla modifikující lipidy - lojuxta je indikován jako přídatná léčba k dietě low‑fat a jinými lipid‑lowering léčivými přípravky s nebo bez aferézy minimum density lipoprotein (ldl) u dospělých pacientů s homozygotní familiární hypercholesterolemií (hofh). genetické potvrzení hofh by měly být získány kdykoli je to možné. další formy primární hyperlipoproteinemie a sekundární příčiny hypercholesterolémie (e. nefrotický syndrom, hypotyreóza), musí být vyloučeny.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidáza alfa - fabryho choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - replagal je indikován k dlouhodobé substituční enzymové terapii pacientů s potvrzenou diagnózou fabryho nemoci (deficience α-galaktosidázy a).

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerázu alfa - gaucherova choroba - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek vpriv je indikován pro dlouhodobou terapii nahrazující enzymy (ert) u pacientů s gaucherovou chorobou typu 1.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutid - syndromy malabsorpce - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - přípravek revestive je určen k léčbě pacientů starších 1 roku a starších s syndromem krátkého střeva (sbs). pacienti by měli být stabilní po období intestinální adaptace po operaci. revestive je indikován k léčbě pacientů ve věku 1 roku a výše se syndromem krátkého střeva. pacienti by měli být stabilní po období intestinální adaptace po operaci.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - hormon parathormonu - hypoparatyroidismus - vápníková homeostáza - přípravek natpar je indikován jako adjuvantní léčba dospělých pacientů s chronickou hypoparatyreózou, kteří nemohou být dostatečně kontrolováni samotnou standardní terapií.

Evrópusambandið - tékkneska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - anagrelid - trombocythemie, základní - antineoplastická činidla - xagrid je indikován ke snížení zvýšeného počtu trombocytů u-esenciální trombocytemie (et) pacientů, kteří netolerují ke stávající terapii nebo jejichž zvýšený počet krevních destiček, nejsou na přijatelnou úroveň snížena jejich současné terapie. rizikové patientan v riziku et je definován jeden nebo více z následujících funkcí:>60 let věku nebo;počet trombocytů >1000 x 109/l nebo;historie thrombohaemorrhagic události.