Noregur - norska - Statens legemiddelverk

janssen pharmaceutica - metylfenidathydroklorid - depottablett - 36 mg

Noregur - norska - Statens legemiddelverk

janssen pharmaceutica - metylfenidathydroklorid - depottablett - 54 mg

Noregur - norska - Statens legemiddelverk

mcneil sweden ab - mebendazol - tablett - 100 mg

Evrópusambandið - norska - EMA (European Medicines Agency)

janssen biologics b.v.  - infliksimab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; psoriasis; crohn disease; arthritis, psoriatic; colitis, ulcerative - immunsuppressive - revmatoid arthritisremicade, i kombinasjon med metotreksat, er indikert for reduksjon av tegn og symptomer, samt forbedring av fysisk funksjon i:voksne pasienter med aktiv sykdom når responsen på sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (dmards), inkludert metotreksat, har vært utilstrekkelig;voksne pasienter med alvorlig, aktiv og progressiv sykdom som ikke tidligere er behandlet med metotreksat eller andre dmards. i disse pasientpopulasjoner, en reduksjon i frekvensen av progresjon av leddskade, målt ved røntgen, vist. voksen crohns diseaseremicade er indikert for:behandling av moderat til alvorlig aktiv crohns sykdom hos voksne pasienter som ikke har respondert til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandling med et kortikosteroid og / eller et immunsuppressiv, eller som er intolerante til eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger, behandling av fistulising, aktiv crohns sykdom hos voksne pasienter som ikke har respondert til tross for en fullstendig og adekvat løpet av behandling med konvensjonell behandling (inkl. antibiotika, drenasje og immunsuppressiv behandling). paediatric crohns diseaseremicade er indisert for behandling av alvorlig, aktiv crohns sykdom hos barn og ungdom i alderen seks til 17 år, som ikke har reagert på konvensjonell terapi som inkluderer et kortikosteroid, en immunomodulator og primære ernæring behandling, eller som er intolerante til eller har kontraindikasjoner for slike behandlinger. remicade har vært studert bare i kombinasjon med konvensjonelle immunsuppressiv terapi. ulcerøs colitisremicade er indisert for behandling av moderat til alvorlig aktiv ulcerøs kolitt hos voksne pasienter som har hatt utilstrekkelig respons på konvensjonell terapi inkludert kortikosteroider og 6-merkaptopurin (6-mp) eller azatioprin (aza), eller som er intolerante til eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. paediatric ulcerøs colitisremicade er indisert for behandling av alvorlig aktiv ulcerøs kolitt, i paediatric pasienter i alderen seks til 17 år, som har hatt utilstrekkelig respons på konvensjonell terapi inkludert kortikosteroider og 6-mp eller aza, eller som er intolerante til eller har medisinske kontraindikasjoner for slike behandlinger. ankylosing spondylitisremicade er indisert for behandling av alvorlig, aktiv bekhterevs sykdom, hos voksne pasienter som har respondert utilstrekkelig til konvensjonell terapi. psoriasis arthritisremicade er indisert for behandling av aktiv og progressiv psoriasis artritt hos voksne pasienter når responsen på tidligere dmard terapi har vært mangelfull. remicade skal gis:i kombinasjon med metotreksat, eller alene hos pasienter som viser intoleranse overfor metotreksat eller for hvem metotreksat er kontraindisert. remicade har vist å forbedre fysisk funksjon hos pasienter med psoriasisartritt, og for å redusere hastigheten på utviklingen av perifer leddskade, målt ved røntgen hos pasienter med polyartikulær symmetrisk undergrupper av sykdommen. psoriasisremicade er indisert for behandling av moderat til alvorlig plakkpsoriasis hos voksne pasienter som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemisk terapi inkludert ciklosporin, metotreksat eller psoralen ultrafiolett a (puva).

Noregur - norska - Statens legemiddelverk

abacus medicine a/s - macitentan - tablett, filmdrasjert - 10 mg

Noregur - norska - Statens legemiddelverk

mcneil sweden ab - mebendazol - mikstur, suspensjon - 20 mg/ ml

Noregur - norska - Statens legemiddelverk

mcneil sweden ab - levokabastinhydroklorid - nesespray, suspensjon - 50 mikrog/ dose

Noregur - norska - Statens legemiddelverk

mcneil sweden ab - famotidin / magnesiumhydroksid / kalsiumkarbonat - tyggetablett med spearmintsmak - 10 mg / 165 mg / 800 mg

Noregur - norska - Statens legemiddelverk

mcneil sweden ab - simetikon - kapsel, myk - 240 mg

Noregur - norska - Statens legemiddelverk

mcneil sweden ab - levokabastinhydroklorid - Øyedråper, suspensjon - 0.5 mg/ ml