Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - metylprednisolon - tablett - 4 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; metylprednisolon 4 mg aktiv substans - metylprednisolon

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - ruxolitinib (som fosfat) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - antineoplastiska medel - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycytemi vera (pv)jakavi är indicerat för behandling av vuxna patienter med polycytemi vera som är resistenta eller intoleranta av hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - immunsuppressiva - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

as kalceks - dexametasonnatriumfosfat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 4 mg/ml - dexametasonnatriumfosfat 4,37 mg aktiv substans

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic syra, ezetimib - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidmodifierande medel - nustendi är indicerat hos vuxna med primär hyperkolesterolemi (heterozygot familjär och icke-familjär) eller blandade blodfettrubbningar, som ett komplement till diet:i kombination med en statin i patienter som inte kunde nå ldl-c mål med den maximala tolererade dosen av en statin förutom ezetimibealone hos patienter som är antingen statin-intolerant eller för vilka en statin är kontraindicerat, och är oförmögna att nå ldl-c mål med ezetimib ensam,hos patienter som redan behandlas med en kombination av bempedoic syra och ezetimib som separata tabletter med eller utan statin.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 10 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 10,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 20,72 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; atorvastatinkalcium, amorft 20,72 mg aktiv substans - atorvastatin

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka d.d., novo mesto - atorvastatinkalcium, amorft - filmdragerad tablett - 30 mg - atorvastatinkalcium, amorft 31,08 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - atorvastatin