Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - levetiracetam - filmdragerad tablett - 750 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; levetiracetam 750 mg aktiv substans - levetiracetam

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

1a farma a/s - levetiracetam - oral lösning - 100 mg/ml - propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; levetiracetam 100 mg aktiv substans; sorbitol hjälpämne - levetiracetam

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - levetiracetam - oral lösning - 100 mg/ml - maltitol, flytande hjälpämne; glycerol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; levetiracetam 100 mg aktiv substans; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - levetiracetam

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam indikeras som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från en månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam actavis-gruppen är indicerad som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam actavis group är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, barn och spädbarn från 1 månads ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi.

Evrópusambandið - sænska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - epilepsi - antiepileptika, - levetiracetam hospira är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam hospira är indicerat som tilläggsbehandling therapyin behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna, ungdomar och barn från 4 års ålder med epilepsi. vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil epilepsi myoklona. i behandlingen av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi. levetiracetam hospira koncentrat är ett alternativ för patienter vid oral administrering är för tillfället inte möjligt.

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

desitin arzneimittel gmbh - levetiracetam - dragerat granulat i dospåse - 1000 mg - levetiracetam 1000 mg aktiv substans - levetiracetam

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

desitin arzneimittel gmbh - levetiracetam - dragerat granulat i dospåse - 250 mg - levetiracetam 250 mg aktiv substans - levetiracetam

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

desitin arzneimittel gmbh - levetiracetam - dragerat granulat i dospåse - 500 mg - levetiracetam 500 mg aktiv substans - levetiracetam

Svíþjóð - sænska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

desitin arzneimittel gmbh - levetiracetam - dragerat granulat i dospåse - 750 mg - levetiracetam 750 mg aktiv substans - levetiracetam