Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastična sredstva - prsi cancermetastatic prsi cancerherceptin je indiciran za zdravljenje bolnikov z her2 pozitiven metastatski rak dojk:kot monotherapy za zdravljenje teh bolnikov, ki so prejeli vsaj dva kemoterapijo regimens za njihovo metastatskim bolezni. pred kemoterapijo, morajo imeti vključen vsaj anthracycline in taxane, razen če je bolnikov, ki so neprimerni za te oblike zdravljenja. hormon-receptor-pozitivnih bolnikih je treba tudi ni uspelo hormonske terapije, razen če je bolnikov, ki so neprimerni za te oblike zdravljenja;v kombinaciji z paclitaxel za zdravljenje teh bolnikov, ki še niso prejeli kemoterapijo za njihovo metastatskim bolezni in za katerega je anthracycline ni primerna;v kombinaciji z docetaxel za zdravljenje teh bolnikov, ki še niso prejeli kemoterapijo za njihovo metastatskim bolezni;v kombinaciji z zaviralec aromataze za zdravljenje postmenopausal bolnikih z hormon-receptor-pozitivno metastatski rak dojk, ki še niso bila obdelana z trastuzumab. zgodnje prsi cancerherceptin je indiciran za zdravljenje bolnikov z her2 pozitiven zgodnjega raka dojke:po operaciji, kemoterapijo (neoadjuvant ali adjuvant) in radioterapija (če je primerno);naslednje adjuvant kemoterapijo z doxorubicin in ciklofosfamid, v kombinaciji z paclitaxel ali docetaxel;v kombinaciji z adjuvant kemoterapijo, sestavljen iz docetaxel in carboplatin;v kombinaciji z neoadjuvant kemoterapijo sledi adjuvant herceptin terapijo, za lokalno napredno (vključno z vnetnimi) bolezni ali tumorji >2 cm v premeru,. herceptin lahko uporablja samo pri bolnikih z metastatskim ali zgodnjega raka dojk, katerih tumorji so bodisi her2 overexpression ali gena her2 ojačanje, kot ga določi natančen in veljavnih testa. metastatskim želodčni cancerherceptin v kombinaciji z capecitabine ali 5-fluorouracil in cisplatin je indiciran za zdravljenje bolnikov z her2 pozitiven metastatskim adenokarcinom želodcu ali gastroezofagealna križišču, ki ga še niso prejeli pred proti raku zdravljenje svoje bolezni metastatskim. herceptin lahko uporablja samo pri bolnikih z metastatskim rakom želodca, katerih tumorji so her2 overexpression, kot je določeno z ihc2+ in potrdilno sish ali ribe rezultat, ali ihc3+ rezultat. točne in veljavne testa metode je treba uporabiti.

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomektin, fipronil, prazikvantel, (s) -metopren - antiparasitic products, insecticides and repellents, avermectins, eprinomectin, combinations, - mačke - za mačke z ali brez nevarnosti mešanih napadov cestod, nematod in ektoparazitov. zdravilo je izključno navedeno ko so vse tri skupine, ki so usmerjeni na istem času. ectoparasitestreatment in preprečevanje infestations za bolhe (ctenocephalides felis). odprava bolhe v 24 urah. eno zdravljenje, preprečuje nadaljnje infestations za vsaj en mesec. preprečevanje okoljskih bolh onesnaženja s zavira razvoj bolh nezreli fazi (jajca, ličinke in pupae) za več kot en mesec. izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (fad). zdravljenje in preprečevanje infestations s klopi (ixodes ricinus). odstranitev klopov v roku 48 ur. eno zdravljenje, preprečuje nadaljnje infestations za do 3 tednov. zdravljenje notoedric mange (notoedres cati). cestodestreatment od infestations z tapeworms (dipylidium caninum, taenia taeniaeformis, echinococcus multilocularis, joyeuxiella pasqualei (za odrasle), in joyeuxiella fuhrmanni (za odrasle)). nematodestreatment od infestations z prebavil nematodes (l3, l4 ličinke in odrasle od toxocara cati, odraslimi toxascaris leonina, l4 ličinke in odrasle od ancylostoma tubaeforme in ancylostoma ceylanicum, in odraslimi ancylostoma brazilienze). zdravljenje infestations z mačji lungworms (l3 ličinke, l4 ličinke in odrasle od aelurostrongylus abstrusus, l4 ličinke in odrasle od troglostrongylus brevior). zdravljenje infestations z vesical črvi (capillaria plica). preprečevanje heartworm bolezni (dirofilaria immitis ličinke) za en mesec.

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - fipronil, amitraz, (s)-methoprene - ectoparasiticides za lokalno uporabo, vključno. insekticidi - psi - zdravljenje in preprečevanje infestations v psov s klopi (ixodes ricinus, dermacentor reticulatus, rhipicephalus sanguineus, ixodes scapularis, dermacentor variabilis, haemaphysalis elliptica, haemaphysalis longicornis, amblyomma americanum in amblyomma maculatum) in bolhe (ctenocephalides felis in ctenocephalides canis). zdravljenje napadov žvečilnih ušes (trichodectes canis). preprečevanje onesnaženosti z bolhami z bolečino z zaviranjem razvoja vseh nezrelih stadij bolh. izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa. izločanje bolh in klopov v 24 urah. eno zdravljenje preprečuje nadaljnje infestacije pet tednov klopov in do pet tednov z bolhami. zdravljenje posredno zmanjšuje tveganja za prenos klopi prenosljivih bolezni (udarci babesiosis, monocytic ehrlichiosis, granulocytic anaplasmosis in borreliosis) iz okuženih klopov za štiri tedne.

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - v živo mačji panleucopenia virus / parvovirus + live mačji rhinotracheitis virus + live mačji calicivirus + inaktivirano mačji levkemijo virus - mačke - za aktivno imunizacijo mačk, starih osem tednov, proti: mačji kalicivirozi za zmanjšanje kliničnih znakov. mačji virusni rinotraheitis za zmanjšanje kliničnih znakov in virusnega izločanja. mačjo panleukopenijo za preprečevanje levkopenije in zmanjšanje kliničnih znakov. mačje leukemijo za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni. začetek imunosti: 3 tedne po primarnem cepljenju za komponente panleukopenije in levkemije ter 4 tedne po primarnem cepljenju za komponento virusa kalicivirusa in rinotraheitisa. trajanje imunosti: eno leto po primarnem cepljenju za vse sestavine.

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - očiščen p45 felv-ovojni antigen - inaktivirano virusna cepiva, mačji levkemijo virus, immunologicals za skupin felidae, - mačke - aktivna imunizacija mačk, starih osem tednov, proti mačji levkemiji za preprečevanje vztrajne viremije in kliničnih znakov s tem povezane bolezni.

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - deslorelin acetat - hipofize in hipotalamični hormoni in analogi - dogs; ferrets - za uvajanje začasne neplodnosti pri zdravih, celovitih, spolno zrelih moških psov in belih dihurjev.

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - pyriproxyfen, dinotefuran - antiparasitic izdelkov, insekticidi in repelenti, druge ectoparasiticides za lokalno uporabo, pyriproxyfen, kombinacije - mačke - zdravljenje in preprečevanje bolh infestations (ctenocephalides felis) na mačke. ena aplikacija, preprečuje bolh okužbe za en mesec. prav tako preprečuje razmnoževanje bolhe z zaviranjem bolh pojavom v okolju mačka za 3 mesece.

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - cangrelor - acute coronary syndrome; vascular surgical procedures - antitrombotična sredstva - kengrexal, co-upravlja z acetilsalicilna kislina (asa), je indicirano za zmanjšanje trombotičnih srčno-žilnih dogodkov pri odraslih bolnikih z boleznijo koronarnih arterij, perkutano koronarno intervencijo (pci), ki še niso prejeli ustno v postopku p2y12 inhibitor pred postopkom pci in pri katerih ustni zdravljenja z zaviralci p2y12 ni možno ali zaželeno.

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudin - hepatitis b, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - lamivudine teva je primerna za zdravljenje kroničnega hepatitisa b pri odraslih z:nadomestilo bolezni jeter z dokazi aktivnih virusno replikacijo, vztrajno zvišan serum alanin aminotransferase (alt), ravni in histološki dokazov aktivnega vnetja jeter in / ali fibroza. začetek lamivudine zdravljenje je treba upoštevati le,, ko je uporaba alternativnih protivirusno uslužbenec z višjo genetske ovira ni na voljo ali je primerno (glej poglavje 5.

Evrópusambandið - slóvenska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - emtricitabine, rilpivirine hidroklorid, tenofovir alafenamide - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in starejši z telesne teže vsaj 35 kg), okuženih z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (hiv 1) 1 brez znane mutacije, povezane z odpornost proti niso nukleozidni zaviralec reverzne transkriptaze (nnrti) razreda, so ali emtricitabine in z virusna obremenitev ≤ 100.000 hiv 1 rna kopij/ml.