Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

esteve pharmaceuticals s.a. - domperidona - comprimido recubierto con pelÍcula - 10 mg - domperidona 10 mg - domperidona

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

janssen-cilag, s.a. - domperidona - excipientes: metilparabeno (e 218),polisorbato 20,propilparabeno (e 216),sacarina sodica,sorbitol - propulsivos - propulsivos - domperidona

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

janssen-cilag, s.a. - domperidona - excipientes: lactosa,laurilsulfato de sodio,almidon de patata pregelatinizado (preje,laurilsulfato de sodio,almidon de maiz - propulsivos - propulsivos - domperidona

Perú - spænska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

genfar del peru s.a.c. - droguerÍa - maleato de domperidona; - tableta - por tableta - - domperidona

Perú - spænska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

farmaval peru s.a. - droguerÍa - domperidona; - capsula - por capsula - - domperidona

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

substipharm developpement - domperidona - excipientes: sacarina sodica,laurilsulfato de sodio - propulsivos - propulsivos - domperidona

Perú - spænska - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

nordic pharmaceutical company s.a.c. - droguerÍa - tableta recubierta - por tableta - - domperidona

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bayer s.a. - iloprost - iloprost 0,020 mg cada 100 ml de solución contiene: - tratamiento de pacientes adultos con hipertensión pulmonar primaria, clase funcional iii de la nyha, para mejorar la capacidad para realizar ejercicio físico y los síntomas se aprueba cambio de nombre de dispositivo nebulizador de fox bavent a breelib. esquema posológico adultos breelib la solución para nebulizador de ventavis 10 microgramos/ml administra 2.5 microgramos, y la solución para nebulizador de ventavis 20 microgramos/ml administra 5 microgramos en la boquilla del nebulizador breelib. al iniciar el tratamiento con ventavis, o si el paciente se cambia de un nebulizador alternativo a breelib, la primera inhalación debe hacerse con ventavis 10 microgramos/ml, (ver sección "advertencias especiales y precauciones de uso”). si la inhalación con ventavis 10 microgramos / ml es bien tolerada, la dosis debe aumentarse utilizando ventavis 20 microgramos/ml. esta dosis debe mantenerse. en caso de mala tolerabilidad de ventavis 20 microgramos/ml, la dosis debe reducirse utilizando ventavis 10 microgramos/ml. la dosis por sesión de inhalación debe administrarse 6 a 9 veces por día, según la necesidad individual y la tolerabilidad. la duración de una sesión de inhalación con breelib es de aproximadamente 3 minutos. los pacientes que inician el tratamiento con ventavis o cambian de un dispositivo alternativo a breelib deben ser supervisados cuidadosamente por el médico tratante para garantizar que la dosis y la velocidad de inhalación se toleren bien (véase la sección ‘instrucciones de uso / manejo’).

Argentína - spænska - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

varifarma s.a. - busulfan - comprimidos recubiertos - busulfan 60 mg

Argentína - spænska - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

pc gen s.a. - filgrastim - solucion inyectable - filgrastim (r.hu-met-g-csf) 48 mill. ui