Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - acido zoledronico - soluciÓn para perfusiÓn - 4 mg inyectable 100 ml - acido zoledronico 0.04 mg - Ácido zoledrónico

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aurovitas spain, s.a.u. - acido zoledronico monohidrato - soluciÓn para perfusiÓn - 4 mg inyectable 100 ml - acido zoledronico monohidrato 0.04 mg - Ácido zoledrónico

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

altan pharmaceuticals sa - acido zoledronico monohidrato - soluciÓn para perfusiÓn - 5 mg inyectable 100 ml - acido zoledronico monohidrato 0,05 ml - Ácido zoledrónico

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zentiva k.s. - valproico acido, valproato sodio - excipientes: - antiepilÉpticos - derivados de los ácidos grasos - Ácido valproico

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios tillomed spain s.l. - acido zoledronico monohidrato - concentrado para soluciÓn para perfusiÓn - 4 mg inyectable 5 ml - acido zoledronico monohidrato 0,8 mg - Ácido zoledrónico

Kúba - spænska - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios medsol, unidad empresarial de base (ueb) novatec. - Ácido acetilsalicílico - tableta - 500 mg

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

megalabs chile s.a. - acido valproico - sin formulas

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbott laboratories de chile ltda. - acido valproico - divalproato acido de sodio 134,55 mg nucleo - epilepsia el divalproato de sodio comprimidos está indicado como monoterapia y terapia adyuvante para el tratamiento de pacientes con convulsiones parciales complejas que se presenten ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de trastornos convulsivos. el divalproato de sodio en comprimidos también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de crisis de ausencia simples y complejas, y como terapia adyuvante en pacientes con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen crisis de ausencia. la ausencia simple se define como una muy breve obnubilación sensorial o perdida de ia conciencia acompañada de ciertas descargas epilépticas generalizadas sin otros signos clínicos detectables. la ausencia compleja es el término utilizado cuando también están presentes otros signos. manía el divalproato de sodio en comprimidos está indicado para el tratamiento de los episodios maniacos asociados al trastorno bipolar. un episodio maníaco es un período distinguible de humor anormal y persistentemente elevado, expansivo, e irritable. los síntomas típicos de ia manía incluyen discurso explosivo, hiperactividad motora, necesidad reducida de sueño, vuelo de ideas, grandiosidad, juicio pobre, agresividad, y posible hostilidad. la eficacia de divalproato de sodio fue establecida en estudios de tres semanas de duración en pacientes que cumplían con los criterios dsm-111-r para trastorno bipolar, que fueron hospitalizados por manía aguda. la seguridad y ia eficacia del divalproato de sodio para el uso a largo plazo en manía, es decir, más de tres semanas, no se ha evaluado sistemáticamente en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar el divalproato de sodio por periodos largos deben reevaluar continuamente ia utilidad a largo plazo de ia droga para cada paciente individual. migraña los comprimidos de divalproato de sodio están indicados en ia profilaxis de cefalea tipo migraña. no hay evidencia que el divalproato de sodio sea útil en el tratamiento agudo de ia cefalea tipo migraña. debido a que el ácido valproico puede ser un peligro para el feto, el divalproato de sodio no se debe considerar para mujeres en edad fértil a menos que este medicamento sea esencial para el manejo de su condición médica. divalproato de sodio está contraindicado para su uso en profilaxis de cefalea tipo migraña en mujeres embarazadas.

Síle - spænska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbott laboratories de chile ltda. - acido valproico - divalproato de sodio 538,10 mg núcleo - manía: los comprimidos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados para el tratamiento de episodios maníacos agudos o mixtos asociados con trastorno bipolar, con o sin características psicóticas. la efectividad de los comprimidos de divalproato de sodio de liberación prolongada para el uso a largo plazo en manía, i.e., más de 3 semanas, no se ha demostrado en estudios clínicos controlados. por lo tanto, los médicos que eligen utilizar los comprimidos de divalproato de sodio de liberación prolongada por períodos extensos deben re-evaluar continuamente los riesgos y beneficios a largo plazo de la droga para el paciente individual. epilepsia: el divalproato de sodio comprimidos de liberación prolongada está indicado como monoterapia y terapia adyuvante en el tratamiento de adultos y niños de 10 años o mayores con convulsiones parciales complejas que ocurren ya sea en forma aislada o en asociación con otros tipos de convulsiones. el divalproato de sodio comprimidos de liberación prolongada también está indicado como terapia única y adyuvante en el tratamiento de las crisis de ausencia simples y complejas en adultos y niños de 10 años o mayores, y como terapia adyuvante en pacientes adultos y niños de 10 años o mayores con múltiples tipos de trastornos convulsivos que incluyen ausencia. migraña: los comprimidos de divalproato de sodio de liberación prolongada están indicados en la profilaxis de los dolores de cabeza tipo migraña en adultos. no hay evidencia que el divalproato de sodio de liberación prolongada sea útil en el tratamiento agudo de los dolores de cabeza tipo migraña

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

redox farma s.l.u. - acido fusidico hemihidrato - crema - 20 mg/g - acido fusidico hemihidrato 20 mg - Ácido fusídico