linfoglogulina inmunoglobulina equina antitimocitos humanos.
genzyme bv - inmunoglobulina caballo antitimocitos humanos - excipientes: cloruro de sodio - inmunosupresores - inmunosupresores selectivos - inmunoglobulina antilinfocitaria (caballo)
tetanogamma p 250ui/ml solucion inyectable
mega labs latam s.a. - inmunoglobulina antitetanica humana; - solucion inyectable - por jeringa prellenada1 ml; inmunoglobulina antitetanica humana 250.000000 ui; - inmunoglobulina antitetánica
locatim solucion oral para terneros recien nacidos de menos de 12 horas
biokema anstalt - inmunoglobulina (ig gs) anti e-coli f5 - soluciÓn oral - excipientes: parahidroxibenzoato de metilo, parahidroxibenzoato de propilo - escherichia - terneros
flebogamma 5% dif solución para perfusión 0,5 g/10 ml
grifols chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 5 g/100 ml - tratamiento de reposición en: sindromes de inmunodeficiencia primaria como: - agammaglobulinemia e hipoammaglobulinemia congénitas. - inmunodeficiencia variable común. - inmunodeficiencia combinada grave. - síndrome de wislott aldrich. mieloma o leucemia linfocítica crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito e infecciones recurrentes. inmunomodulación. púrpura trombocitopénica idiopática (pti), en niños o adultos con riesgo de hemorragia elevado o antes de someterse a cirugía para corregir el recuento de plaquetas. síndrome de guillain barré. enfermedad de kawasaki. trasplante alogénico de médula ósea.
flebogamma 5% dif solución para perfusión 10 g/200 ml
grifols chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 5 g/100 ml - tratamiento de reposición en: sindromes de inmunodeficiencia primaria como: - agammaglobulinemia e hipoammaglobulinemia congénitas. - inmunodeficiencia variable común. - inmunodeficiencia combinada grave. - síndrome de wislott aldrich. mieloma o leucemia linfocítica crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito e infecciones recurrentes. inmunomodulación. púrpura trombocitopénica idiopática (pti), en niños o adultos con riesgo de hemorragia elevado o antes de someterse a cirugía para corregir el recuento de plaquetas. síndrome de guillain barré. enfermedad de kawasaki. trasplante alogénico de médula ósea.
flebogamma 5% dif solución para perfusión 2,5 g/50 ml
grifols chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 5 g/100 ml - tratamiento de reposición en: sindromes de inmunodeficiencia primaria como: - agammaglobulinemia e hipoammaglobulinemia congénitas. - inmunodeficiencia variable común. - inmunodeficiencia combinada grave. - síndrome de wislott aldrich. mieloma o leucemia linfocítica crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito e infecciones recurrentes. inmunomodulación. púrpura trombocitopénica idiopática (pti), en niños o adultos con riesgo de hemorragia elevado o antes de someterse a cirugía para corregir el recuento de plaquetas. síndrome de guillain barré. enfermedad de kawasaki. trasplante alogénico de médula ósea.
flebogamma 5% dif solución para perfusión 20 g/400 ml
grifols chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 5 g/100 ml - tratamiento de reposición en: sindromes de inmunodeficiencia primaria como: - agammaglobulinemia e hipoammaglobulinemia congénitas. - inmunodeficiencia variable común. - inmunodeficiencia combinada grave. - síndrome de wislott aldrich. mieloma o leucemia linfocítica crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito e infecciones recurrentes. inmunomodulación. púrpura trombocitopénica idiopática (pti), en niños o adultos con riesgo de hemorragia elevado o antes de someterse a cirugía para corregir el recuento de plaquetas. síndrome de guillain barré. enfermedad de kawasaki. trasplante alogénico de médula ósea.
flebogamma 5% dif solución para perfusión 5 g/100 ml
grifols chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 5 g/100 ml - tratamiento de reposición en: sindromes de inmunodeficiencia primaria como: - agammaglobulinemia e hipoammaglobulinemia congénitas. - inmunodeficiencia variable común. - inmunodeficiencia combinada grave. - síndrome de wislott aldrich. mieloma o leucemia linfocítica crónica con hipogammaglobulinemia secundaria grave e infecciones recurrentes. niños con sida congénito e infecciones recurrentes. inmunomodulación. púrpura trombocitopénica idiopática (pti), en niños o adultos con riesgo de hemorragia elevado o antes de someterse a cirugía para corregir el recuento de plaquetas. síndrome de guillain barré. enfermedad de kawasaki. trasplante alogénico de médula ósea.
gammaglobulina humana pasteurizada grifols 320 mg/2 ml
grifols chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 320 mg/2 ml - profilaxis de hepatitis a y rubeola. profilaxis o atenuación del sarampión. en terapia de reposición para pacientes con sindrome de eficiencia de anticuerpos.
gammaglobulina humana pasteurizada grifols 800 mg/5 ml
grifols chile s.a. - inmunoglobulina humana - inmunoglobulina humana 800 mg/5 ml - profilaxis de hepatitis a y rubeola. profilaxis o atenuación del sarampión. en terapia de reposición para pacientes con sindrome de eficiencia de anticuerpos.