TRAVOPROST PHARMATHEN 40 micrograme/ml Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

travoprost pharmathen 40 micrograme/ml

pharmathen s.a. - travoprostum - pic. oft., sol - 40micrograme/ml - antiglaucomatoase si miotice analogi de prostaglandine

ENTECAVIR PHARMATHEN 0,5 mg Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

entecavir pharmathen 0,5 mg

pharmathen s.a. - entecavirum - compr. film. - 0,5mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

ENTECAVIR PHARMATHEN 1 mg Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

entecavir pharmathen 1 mg

pharmathen s.a. - entecavirum - compr. film. - 1mg - antivirale cu actiune directa inhib. nucleozidici si nucleotidici ai reverstranscriptazei

ROSUVASTATINA TCHAIKAPHARMA 40 mg Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

rosuvastatina tchaikapharma 40 mg

tchaikapharma high quality medicines inc. - rosuvastatinum - compr. film. - 40mg - hipocolesterolemiante si hipotrigliceridemiante inhibitori ai hmg coa reductazei

CANDESARTAN HCT TCHAIKAPHARMA 8 mg/12,5 mg Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

candesartan hct tchaikapharma 8 mg/12,5 mg

tchaikapharma high quality medicines inc. - combinatii (candesartanum cilexetil+hct) - compr. - 8mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensin ii si diuretic

CANDESARTAN HCT TCHAIKAPHARMA 16 mg/12,5 mg Rúmenía - rúmenska - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

candesartan hct tchaikapharma 16 mg/12,5 mg

tchaikapharma high quality medicines inc. - combinatii (candesartanum cilexetil+hct) - compr. - 16mg/12,5mg - antagonisti ai angiotensinaei ii, combinatii antagonisti ai angiotensin ii si diuretic

Pioglitazone Teva Pharma Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

pioglitazone teva pharma

teva pharma b.v. - pioglitazonă clorhidrat - diabetul zaharat, tip 2 - medicamente utilizate în diabet - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. după inițierea tratamentului cu pioglitazonă, pacienții ar trebui să fie revizuită după 3 până la 6 luni pentru a evalua caracterul adecvat al răspunsului la tratament (e. reducerea hba1c). la pacienții care nu reușesc să arate un răspuns adecvat, pioglitazonă ar trebui să fie întrerupt. În lumina riscurilor potențiale cu prelungirea tratamentului, medicii trebuie să confirme la ulterioare rutina de clienți care beneficiază de pioglitazona este menținută.

Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

cegfila (previously pegfilgrastim mundipharma)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimuluila - neutropenie - imunostimulante, - reducere durata de neutropenie şi incidenţa de neutropenie febrilă la pacienţii adulţi trataţi cu chimioterapie citotoxică pentru malignitate (cu excepția cronice myeloid leucemie şi mielodisplazice sindroame).

Clopidogrel Teva Pharma B.V. Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma b.v.

teva pharma b.v.  - clopidogrel (as hydrobromide) - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agenți antitrombotici - prevenirea aterotrombotice eventsclopidogrel este indicat în:pacienți adulți cu infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită;pacienții adulți cu sindrom coronarian acut fără supradenivelare de segment st sindrom coronarian acut (angină pectorală instabilă sau non-q infarct miocardic), inclusiv pacienți supuși implantării de stent după intervenție coronariană percutanată în asociere cu acid acetilsalicilic (aas);supradenivelare de segment st infarct miocardic acut, în asociere cu aas în tratați medical, eligibili pentru tratamentul trombolitic. prevenirea aterotrombotice și tromboembolice în atrială fibrillationin pacienții adulți cu fibrilație atrială care au cel puțin un factor de risc de evenimente vasculare, nu sunt potrivite pentru tratamentul cu vitamina k antagoniști (vka) și care au un nivel scăzut riscul de sângerare, clopidogrelul este indicat în asociere cu aas pentru prevenirea aterotrombotice și tromboembolice, inclusiv accident vascular cerebral.

Rivastigmine 1 A Pharma Evrópusambandið - rúmenska - EMA (European Medicines Agency)

rivastigmine 1 a pharma

1 a pharma gmbh - rivastigmină - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - tratamentul simptomatic al demenței alzheimer ușoară până la moderată. tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala parkinson idiopatică.