Buprenorfina + Naloxona Generis 2 mg + 0.5 mg Comprimido sublingual Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

buprenorfina + naloxona generis 2 mg + 0.5 mg comprimido sublingual

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina + naloxona - comprimido sublingual - 2 mg + 0.5 mg - buprenorfina, cloridrato 2.16 mg ; naloxona, cloridrato di-hidratado 0.61 mg - buprenorphine, combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Buprenorfina + Naloxona Generis 2 mg + 0.5 mg Comprimido sublingual Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

buprenorfina + naloxona generis 2 mg + 0.5 mg comprimido sublingual

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina + naloxona - comprimido sublingual - 2 mg + 0.5 mg - buprenorfina, cloridrato 2.16 mg ; naloxona, cloridrato di-hidratado 0.61 mg - buprenorphine, combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Buprenorfina + Naloxona Generis 8 mg + 2 mg Comprimido sublingual Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

buprenorfina + naloxona generis 8 mg + 2 mg comprimido sublingual

generis farmacêutica, s.a. - buprenorfina + naloxona - comprimido sublingual - 8 mg + 2 mg - naloxona, cloridrato di-hidratado 2.44 mg ; buprenorfina, cloridrato 8.64 mg - buprenorphine, combinations - genérico - duração do tratamento: longa duração

Relistor Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

relistor

bausch health ireland limited - brometo de metilnaltrexona - opioid-related disorders; constipation - periféricos de opiáceos, os antagonistas dos receptores - o tratamento da constipação induzida por opióides em pacientes com doença avançada que estão recebendo cuidados paliativos quando a resposta ao tratamento de laxante habitual não foi suficiente.

Eladynos Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

eladynos

theramex ireland limited - abaloparatide - osteoporosis, postmenopausal; osteoporosis - homeostase de cálcio - tratamento da osteoporose em mulheres pós-menopáusicas com risco aumentado de fratura.

Posaconazole SP Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicóticos para uso sistêmico - posaconazole sp é indicado para uso no tratamento das seguintes infecções fúngicas em adultos (ver seção 5. 1):- aspergilose invasiva em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b e itraconazol ou em pacientes que são intolerantes a esses medicamentos;- fusariosis em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b ou em pacientes que são intolerantes a anfotericina b;- chromoblastomycosis e mycetoma em pacientes com doença refratária ao itraconazol ou em pacientes que são intolerantes itraconazol;- coccidioidomicose em pacientes com a doença de que é refratária a anfotericina b, itraconazol ou fluconazol ou em pacientes que são intolerantes a esses medicamentos;- candidíase orofaríngea: como terapia de primeira linha em pacientes que têm doenças graves ou são imunocomprometidos, nos quais a resposta a terapia tópica é esperado para ser pobre. refractoriness é definido como a progressão da infecção ou insuficiência melhorar, depois de um mínimo de 7 dias antes de doses terapêuticas eficazes de terapia antifungal. posaconazol sp também é indicado para a profilaxia das infecções fúngicas invasivas nos seguintes pacientes:- pacientes que receberam a remissão da indução da quimioterapia para leucemia mielóide aguda (lma) ou síndromes mielodisplásicas (smd) devem resultar em neutropenia prolongada e quem consolidação alto risco de desenvolvimento de infecções fúngicas invasivas;- transplante de células tronco hematopoéticas (hsct) destinatários que são submetidos a altas doses de terapia imunossupressora para enxerto versus hospedeiro da doença e que estão em alto risco de desenvolvimento de infecções fúngicas invasivas.

Nulibry Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

nulibry

tmc pharma (eu) limited - fosdenopterin hydrobromide dihydrate - metal metabolism, inborn errors - outro aparelho digestivo e metabolismo produtos, - nulibry is indicated for the treatment of patients with molybdenum cofactor deficiency (mocd) type a.

KEYTRUDA Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

keytruda

merck sharp & dohme farmaceutica ltda. - pembrolizumabe - outros antineoplasicos

DALINVI Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

dalinvi

janssen-cilag farmacÊutica ltda - daratumumabe - anticorpos monoclonais