Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - hepatite c, crônica - antivirais para uso sistêmico - viekirax é indicado em combinação com outros medicamentos para o tratamento de hepatite c crônica (chc) em adultos. para o vírus da hepatite c (vhc) genótipo específico de atividade.

Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

organon farmacÊutica ltda. - elbasvir, grazoprevir monoidratado - outros antivirÓticos

Brasilía - portúgalska - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

takeda pharma ltda. - brigatinibe - outros agentes antineoplÁsicos

Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

beigene ireland ltd - zanubrutinib - waldenstrom macroglobulinemia - agentes antineoplásicos - brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo-immunotherapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with marginal zone lymphoma (mzl) who have received at least one prior anti-cd20-based therapy. brukinsa as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukemia (cll).

Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland unlimited company - lenacapavir sodium - infecções por hiv - antivirais para uso sistêmico - sunlenca injection, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen (see sections 4. 2 e 5. sunlenca tablet, in combination with other antiretroviral(s), is indicated for the treatment of adults with multidrug resistant hiv 1 infection for whom it is otherwise not possible to construct a suppressive anti viral regimen, for oral loading prior to administration of long-acting lenacapavir injection (see sections 4. 2 e 5.

Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bgp products, unipessoal lda. - claritromicina - comprimido de libertação modificada - 500 mg - claritromicina 500 mg - clarithromycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bgp products, unipessoal lda. - claritromicina - comprimido de libertação modificada - 500 mg - claritromicina 500 mg - clarithromycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bgp products, unipessoal lda. - claritromicina - comprimido de libertação modificada - 500 mg - claritromicina 500 mg - clarithromycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bgp products, unipessoal lda. - claritromicina - comprimido de libertação modificada - 500 mg - claritromicina 500 mg - clarithromycin - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

bluepharma genéricos - comércio de medicamentos s.a. - claritromicina - comprimido de libertação prolongada - 500 mg - claritromicina, citrato 638.8 mg - clarithromycin - genérico - duração do tratamento: curta ou média duração