Clopidogrel ratiopharm GmbH Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel ratiopharm gmbh

archie samiel s.r.o. - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida;pacientes que sofrem de síndrome coronariana aguda:não-st-segmento de elevação de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q onda-infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa);st-segmento de elevação de infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica.

Clopidogrel Teva Pharma (previously Clopidogrel HCS) Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel teva pharma (previously clopidogrel hcs)

teva b.v.  - clopidogrel (as hydrochloride) - myocardial infarction; peripheral vascular diseases; stroke - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em:pacientes adultos que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. pacientes adultos que sofrem de síndrome coronariana aguda:supradesnívelamento de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não-q-onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa). segmento st elevação infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. prevenção de aterotrombóticos e de eventos tromboembólicos em fibrilação atrial em pacientes adultos com fibrilação atrial que tenham pelo menos um fator de risco para eventos vasculares não são adequados para o tratamento com antagonistas da vitamina k (avk) e que têm um baixo risco de sangramento, o clopidogrel é indicado em combinação com asa para a prevenção de aterotrombóticos e eventos tromboembólicos, incluindo acidente vascular cerebral.

Telmisartan Teva Pharma Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

telmisartan teva pharma

teva b.v. - telmisartan - hipertensão - agentes que atuam no sistema renina-angiotensina - tratamento da hipertensão essencial em adultos.

Clopidogrel TAD Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel tad

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Memantine Merz Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

memantine merz

merz pharmaceuticals gmbh   - cloridrato de memantina - doença de alzheimer - outros medicamentos anti-demência - tratamento de pacientes com doença de alzheimer moderada a grave.

Celsunax Evrópusambandið - portúgalska - EMA (European Medicines Agency)

celsunax

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. em pacientes adultos, para ajudar a diferenciar provável demência com corpos de lewy da doença de alzheimer.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Perindopril + Amlodipina TAD 4 mg + 5 mg Comprimido Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

perindopril + amlodipina tad 4 mg + 5 mg comprimido

tad pharma gmbh - perindopril + amlodipina - comprimido - 4 mg + 5 mg - besilato de amlodipina 6.935 mg ; perindopril, tert-butilamina 4 mg - perindopril and amlodipine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Perindopril + Amlodipina TAD 10 mg + 10 mg Comprimido Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

perindopril + amlodipina tad 10 mg + 10 mg comprimido

tad pharma gmbh - perindopril + amlodipina - comprimido - 10 mg + 10 mg - besilato de amlodipina 13.87 mg ; perindopril arginina 10 mg - perindopril and amlodipine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Perindopril + Amlodipina TAD 5 mg + 10 mg Comprimido Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

perindopril + amlodipina tad 5 mg + 10 mg comprimido

tad pharma gmbh - perindopril + amlodipina - comprimido - 5 mg + 10 mg - besilato de amlodipina 13.87 mg ; perindopril arginina 5 mg - perindopril and amlodipine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Fluvastatina Bluepharma 40 mg Cápsula Portúgal - portúgalska - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

fluvastatina bluepharma 40 mg cápsula

double-e pharma ltd - fluvastatina - cápsula - 40 mg - fluvastatina sódica 42.12 mg - fluvastatin - genérico - duração do tratamento: longa duração